DÉRIVÉS DU TR1PHÉNYLMÉTHANE

On peut préparer son homologue inférieur en chauffant de la même façon la para-fuchsine avec l’aniline. On obtient alors le Bleu de diphénylamine:

Ce dernier colorant donne des nuances plus franchement bleues que le précédent. On le prépare le mieux en partant de la diphénylamine, qu’on chauffe soit avec du sesquichlorure de carbone, soit avec de l’acide oxalique.

Ces bleus se présentent sous la forme de poudres mordorées, insolubles dans l’eau. On les emploie en teinture sur bain de savon coupé. Les nuances sur soie sont bleues ; elles résistent bien au savonnage, mais sont peu solides à la lumière.

Parla sulfonation, ces colorants donnent des produits solubles dans l’eau, dénommés Bleu alcalin ou Bleu Nicholson (dérivé du bleu d’aniline), et Bleu alcalin D (dérivé du bleu de diphénylamine).

Ces bleus sulfonés teignent la laine et la soie en bain alcalin. La fibre sort du bain incolore, le bleu se développe par avivage. La solidité à la lumière est supérieure à celle des bleus à l’alcool.

Dans ces couleurs, un seul noyau benzénique se trouve sulfoné. Par action d’un acide sulfurique plus concentré, à plus haute température, on a préparé, dès 1862, des bleus disulfonés, qui portent les noms de Bleu de Bavière DS J et de Bleu pour soie. Ce dernier renferme en outre des dérivés trisulfonés. La sulfonation augmente la solidité à la lumière.

220 MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

Le Bleu de Bavière DBF et le Bleu à l’eau. O B sont des bleus de diphénylamine trisulfonés.

Enfin, le Bleu Helvétie (Geigy, D. R. P., décembre 1892) a été obtenu en condensant avec l’aldéhyde formique deux molécules de sulfo-diphénylamine :

OH.C=|~\ ^AzH — ÇBH* — SQ3H]

C’est une poudre cristalline à reflets verts, qui teint la soie et le coton en nuances bleues d’une grande pureté, solides à la lumière, mais sensibles au lavage et aux alcalis.

DÉRIVÉS PHÉNOLIQUES DU TRIPHÉN YLMÉTHANE

Ces couleurs dérivent du triphénylméthane parahydroxylé (sous la forme de carbinol) :

OH1 — OII

on — c^ccn 1 — oii

C6H4 — OH

Comme MM. Seyewetz et Sisley, nous désignons ce produit sous le nom de P ara-aurine , par analogie avec la Para-rosaniline ; YAurine , analogue à la Rosaniline , aura la formule

/ XOH 0II.Cf-C«H4 — OH

xC6Hl — OH

Les formules que nous écrivons sont celles qu’a proposées M. Rosensthicl. Pour M. Nietzki, la matière colorante est, non pas le trioxytriphénylcarbinol, mais son anhydride, sous la forme quinonique :

CSH4 — OII

N CSH4 — OH

DÉRIVÉS DU TRIPIIÉNYLMÉTHANE.

L'Aurine a été découverte par Persozen 1859. Elle s’oblienten chauffant le phénol avec de l’acicle oxalique desséché et de I acide sulfurique, à 100-110°. On l’obtient aussi, d’après M. Nencki, en chauffant à 120°, 10 parties d’acide formique, 30 parties de phénol et 40 parties de chlorure de zinc.

Elle a un caractère acide, d’où le nomd 'acide rosolique (pi on lui donne également. Ses sels alcalins sont solubles dans l’eau; la solution est rouge orangé. Les acides la précipitent de ces solutions.

L’Aurine et ses dérivés n'ont guère reçu d’applications dans la teinture, car leur pouvoir tinctorial est faible et leur stabilité laisse beaucoup à désirer.

La Coralline est le produit brut de l'action de l'acide oxalique et de l’acide sulfurique surle phénol impur, contenant des crésols.

La Péonine est le produit obtenu en chauffant la coralline avec l’ammoniaque à 120°.

Ces produits teignent la laine et la soie en orangé. Mais ils ne sont un peu appliqués qu’en impression et pour la fabrication des papiers peints. Ils ne résistent ni aux acides, ni à la lumière.

En introduisant des groupements carboxyliques, C02H, dans la molécule de ces dérivés, on est arrivé à produire des colorants plus intéressants, teignant les mordants métalliques, qui ont trouvé quelques applications en impression.

Le Violet au chrome (Geigy, D. R. P., 49970, 1889) :

OH

C02Na

MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

est obtenu en faisant agir le nitrite de soude sur une solution d'acide salicylique dans l’alcool méthylique, en présence d’aldéhyde formique et d’acide sulfurique.

C’est généralement une pâte violacée à reflets verts, soluble dans l’eau, qui teint la laine chromée en violet rougeâtre. Elle s’emploie aussi en impression sur coton. La résistance au lavage et au foulon est suffisante ; la solidité à la lumière l'est moins.

Le Bleu au chrome (Farbenfab. Bayer, D. R. P., 67 429) renferme la molécule de l’acide naphtoïque

C02Na

etest obtenu parla condensation de cet acide avec Vhydrol résultant de la réduction de la tétraméthyl-diamidobenzophénone.

Il teint les mordants de chrome en bleu indigo, est assez solide aux alcalis, peu à la lumière.

PHTALÉINES

La classe des Phtaléines, dont le premier représentant a été découvert en 1871 par M. A. von Baeyer, tire son nom de Y anhydride phtalique,