HUITIÈME FAMILLE. — COULEURS DÉRIVÉES DE LA QUINONE-IMIDE

Az —

(troupes chromophores :

et

Azli

En adoptant les formules de M. Nietzki; on écrira la quinone et la quinone-imide de la façon suivante :

Quiuone.

Aztl

Quinone-imide.

Les colorants dont nous allons parler sont des dérivés de cette quinone-imide. Il convient de faire dans cette famille un certain nombre de groupes comme Font fait MM. Seyewetz et Sisley :

1° Indamines et indopliénols ; ï 1 0 Thiazines et thiazones ;

3° Oxazines et oxazones ;

4° Azines.

MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

1° INDAMINES ET INDOPHÉNOLS

Ces colorants sont peu nombreux. Ils possèdent des formules générales dérivées des suivantes :

AzH2 O

Indophénol.

ÀzH ÀzII2 Indamine.

Leur formation fut observée pour la première fois en 1877, par M. Nietzki.

Les indamines prennent naissance quand on oxyde une para-diamine en présence d’une monoamine, on par oxydation des dérivés amidés de la diphény lamine, ou par l’action des amines para-nitrosées sur les monamines. Les colorants ainsi obtenus n’ont qu’un intérêt théorique. Le Bleu de phénylènë, le Bleu de toluylène , le Vert de Bindschedler , le Bleu phénylène sont des colorants très instables, sans aucune résistance aux acides. Ils servent seulement de matières premières pour la préparation des couleurs de la famille des oxazines et des oxazones.

Par contre, Y Indophénol de l’a naphtol a reçu des applications tinctoriales et mérite quelque attention.

INDOPHÉNOL

Découvert par MM. Kœchlin et Witt (D. R. P. 15915, 1881), ce produit résulte de l’action du chlorhydrate de nitroso-diméthylaniline sur l’a-naphtol en solution alca-

DÉRIVÉS DE LA QUINONE-IMIDE.

line, en présence d’un réducteur, qui est la poudre de zinc.

On peut également le préparer en soumettant à l’action d’un oxydant un mélange de diméthyl-para-phénylènediamine et d’a naphtol. Ce dernier mode d’obtention rend compte aisément de la formation du produit :

OU

a Naphtol.

Diméthyl-para-

phénylône diamine.

La nitroso-diraéthylaniline, qui est la matièn de la fabrication de l’indonhérml o..

e première

de la fabrication de l’indophénol, s’obtient au moyen du nitrite de soude et du chlorhydrate de diméthylaniline. On opère comme pour une diazotation. Comme la diméthylaniline ne renferme pas de groupe Az II2 libre, il y a, non pas diazotation, mais fixation d’un groupe ÀzO en

para :

AzO

Diméthylaniline.

Nitroso-diméthylaniline.

236 MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

Le chlorhydrate de nitroso-diméthylaniline est dissous dans l’eau (1000 litres d’eau pour 10 kilogrammes de chlorhydrate) ; on chauffe vers 50° et on ajoute par petites portions 10 kilogrammes de zinc en poudre. On filtre et on obtient une solution de chlorhydrate de diméthyl-paraphénylène-diamine qui a pris naissance dans laréduction . On y ajoute une solution de 12 kilogrammes d’a-naphtol, 12 kilogrammes de lessive de soude (D=l,29), 10 kilogrammes de bichromate de potasse. Lorsque les liqueurs sont intimement mélangées, on ajoute de l’acide acétique étendu jusqu’à réaction faiblement acide; la matière colorante se précipite. On la filtre, on la lave et on la sèche. C’est une poudre bronzée, très peu soluble dans l’eau.

La maison Durand et Iluguenin a appliqué l’indophénol à la teinture et à l’impression du coton, à la place de l’indigo. On met alors à profit sa propriété de se réduire à l'état de dérivé incolore, comme le fait l’indigotine. Cette réduction s’opère à la cuve , comme pour l’indigo. On trouve également dans le commerce la leueobase à l’état de pâte pour l’impression du coton [Bleu Java). Cette pâte est imprimée sur le tissu, puis on vaporise et on oxyde par un passage en bain de bichromate. Pour teindre, on monte une cuve, généralement à 1 hydrosulfite de soude, on y manœuvre la fibre qui se charge de leuco-dérivé. On oxyde ensuite par un passage en bain de bichromate qui ramène le dérivé incolore à l’état de dérivé coloré.

Les teintures ainsi obtenues sont très solides au savon et aux alcalis. Elles sont également résistantes à la lumière, moins cependant que celles obtenues avec l’indigo. Mais la solidité aux acides laisse beaucoup à désirer, ce qui a empêché le développement de l’emploi de l’indo-