TARTR. DE FER ET DE POTASSE. — TARTR. DE MERCURE ET DE POTASSE

le mode de préparation au commencement du dix- septième siècle.

Crème détartré.. 100 Hydrate ferriq. humide. Q. S.

F. chauffer à l’ébullition la crème de tartre | dans 600 d’eau, ajoutez du peroxyde de fer jusqu’à saturation, filtrez et évaporez à une douce chaleur, jusqu’à siccité. {Codex.) Il ne faut pas, dans la préparation de ce sel, dépasser une température de 60 à 70°; car ce j produit est d’autant moins soluble, que la ; chaleur a été plus forte et plus prolongée.

Le tartrale de potasse et de fer est incrisjj tallisable, d’un rouge verdâtre, d’une saveur il ferrugineuse peu prononcée , soluble dans l1 Zi parties d’eau, un peu soluble dans l’alcool.

'■ ! Son soluté est brun verdâtre, une forte chaleur le décompose.

Le tartrate ferrico-potassique, que tous les : 1 auteurs disent très-soluble, l’est quelquefois i] fort peu, surtout s’il n’a pas été préparé avec L grand soin, ou après un certain temps de pré- [| paration. Mais on assure cette solubilité par '■ une addition d’ammoniaque. Aujourd’hui on [l prépare le tartrate ferrico-potassico-ammcmi- [I que sous forme d’écailles, d’après la méthode | de Béral, en le desséchant en couches minces sur des plaques de verre.

C’est une excellente préparation ferrugili neuse. Dose : 0,5 à à,0.

M. Roger prépaie à l’aide du procédé suij! vant, un tartrate de fer et de potasse d’une |: composition constante, en paillettes d’un |i rouge grenat foncé, transparentes, compléte- ’i ment solubles dans l’eau. 11 sature, à la tem- I pérature de ZtO à 50°, une solution d’acide I tartrique par l’addition successive d’hydrate fi de peroxyde de fer; il verse dans le liquide, I pris en gelée, une solution très-concentrée de H carbonate de potasse pur jusqu’à cessation I d’effervescence et 'manifestation d’une réacl| tion alcaline. La liqueur abandonnée au repos j pendant 12 heures est filtrée, évaporée en M consistance sirupeuse, étendue au pinceau sur if des assiettes, des plaques de verre ou de lcrblanc, et portée à l’étuve.

Le Soluté ferrugineux pour eau ferrée, pro- [i posé par M. Mialhe, se compose de : eau 500,

0 tartrate ferrico-potassique 30. La dose est ; d’une cuillerée à bouche pour une bouteille

1 d’eau.

Plusieurs préparations qui portent le nom ; i d 'Extraits de Mars, sont des composés ana- I logues. (V. la table.) Le Tartre martial solu- || ble se prépare en faisant dissoudre 100 parties de tartrate neutre de potasse dans ZtOO de teinture de Mars lartarisée et évaporant à j siccité. {Codex.)

Ces préparations ferrugineuses offrent cela de particulier, que le fer ou ses oxydes s’y

trouvent dans un état de combinaison tel, que les alcalis les plus puissants ne peuvent les séparer; cependant il n’en est plus de même des autres réactifs du fer.

Tartrates de magnésie.

11 y a deux tartrates de magnésie : 1° le tartrate neutre, que l’on obtient à la manière du citrate de magnésie. (Voy. p. 378.)

Obtenu dans ces conditions, ce sel est soluble dans 122 p. d’eau à 160c. Une addition d’acide borique ( turtro-borate de magnésie) assure encore cette solubilité.

2° Le tartrate acide ou bitartrate cristaltallisé, soluble dans 52 p. d’eau à 16oc.

Les Limonades au tartrate de magnésie ont été proposées par MM. J. Aviat et Garnier pour remplacer celles au citrate de la même base.

Tartrate de manganèse.

On l’obtient en saturant du carbonate manganeux par l’acide tartrique ou le bitartrate de polasse. Soluble, difficile à obtenir cristallisé. En mélangeant à chaud du chlorure de manganèse avec du tartrate neutre de potasse, on a un dépôt de bitartrate de potasse, puis de petits cristaux incolores d’un tartrate de manganèse que l’eau bouillante décompose en un sel acide soluble et en un sous-sel insoluble.

Le tartrate ferro-manganeux peut s'obtenir par l’acide tartrique et le carbonate ferromanganeux. (Voy. PU. de carb. ferro-manganeux.)

Tartrates de mercure.

Tartre mercuriel, Mercure tartarisé, Prototar-

trate de mercure ; Tartras hydrargyrosus.

Protomtr. de merc. 20 Eau aig. d’acide nitrique. 160

Dissolvez et ajoutez peu à peu une dissolution de tartrate neutre de potasse ou d’acide tartrique jusqu’à cessation de précipité, décantez, lavez le «tartrate à l’eau froide et faitesle sécher. ( Guib .)

Le tartrate de mercure est blanc, pulvérulent ou en paillettes brillantes, micacées, trèsaltérable par la lumière, insoluble dans l’eau froide, soluble dans les acides ; l’eau bouillante le noircit et le décompose. Antisyphilitique.

Le Tartrate de bioxyde de mercure, Tartrate mercurique, s’obtient en précipitant l’azotate ou l’acétate mercurique par un tartrate neutre ou par l’acide tartrique.

Tartrate de mercure et de potasse.

Soluté nitrique de mercure saturé et bouillant.. . . Q. V.

Versez-y goutte à goutte un soluté égale-