‹ L'officine, ou, Répertoire général de pharmacie pratique (volume 2)Chapitre 256 sur 1311 · BENZINE · texte numérisé non relu

BENZINE

Bicarbure ou quadricarbure d’hydrogène , benzol ou benzole, benzène, phéne, pseudobenzéne, hydrogène phènylé, hydrure de phé-

vyle.

et en maintenant à 90° c. la température de la chambre, il passe dans le récipient une huile volatile (naphte , essence ou huile légère de houille) très-riche en benzine, que l’on soumet à la congélation; la masse congelée étant exprimée dans un filtre-piston , on en retire une matière cristalline très-blanche et transparente, senftblable à du camphre, ou en lames groupées en feuilles de fougère, fusible à 0°. C’est la benzine, dite cristallisable, qui fait partie d’un groupe d’hydrocarbures (série aromatique) de la formule générale C2“ H2n*6, dont la source la plus abondante est l’huile de goudron de houille. La synthèse de la benzine a été opérée par M. Berthelot en faisant passer de l’alcool et de l’acide acétique dans un tube, de porcelaine chauffé au rouge. A la température ordinaire, la benzine est huileuse, limpide, incolore, d’une saveur sucrée, d’une odeur agréable, suave et éthérée. Sa densité est 0,85 à -f- 15°; elle bout à 80° (Kopp), 82° ( Pèligot ), 86° (Mitscherlich). Elle est trèspeu soluble dans l’eau à laquelle elle communique son odeur , soluble dans l’alcool , l’éther , l’esprit-de-bois , l’acétone . Elle est très-inflammable, brûle avec une flamme brillante, très-fuligineuse. Un mélange de deux volumes d’alcool à 90° et de un volume de benzine , brûle avec une flamme très-éclairante. Ce liquide pouvant servir à l’éclairage, a été appelé gazogène. La benzine dissout avec facilité les résines (gomme-laque, résine copal , résine animé , gomme-gutte ) , les huiles grasses et lès graisses, les huiles essentielles, le camphre, la cire, le caoutchouc, la gutta-percha. la quinine (non la cinchonine), la cantharidine ; en petite quantité, la morphine, la strychnine; l’iode, le phosphore, le soufre, surtout à chaud. On l’a employé à la destruction des parasites chez l’homme et chez les animaux (Raynal, d’Alfort), dans le traitement de la gale (Barth); comme anesthésique (Simpson).

La benzine du commerce qui, par suite de sa facilité à dissoudre les corps gras, a reçu de nombreuses applications industrielles et d’économie d meslique (au dégraissage des étoffes et articles de toilette), etc., n’est, à proprement parler, que de Y huile de houille rectifiée, c’està-dire un mélange de benzine et des autres produits de la distillation de la houille ; elle a une composition variable ; cette benzine du commerce, imparfaitement rectifiée, a une odeur desagréable et se colore en rouge à la lumière; elle bout généralement à une température supérieure à 100°, et renferme 11 °/° d’oxygène (Vogel, Malhu). Bien rectifiée, son odeur est moins forte, elle reste incolore, marque 76°. La benzine Collas est dans ce cas.

Par l’action d’un agent oxydant, comme

(le carbure d’hydrogène liquide , découvert en 1825, par Faraday, dans les produits de distillation de la houille et de décomposition des matières grasses par la chaleur, prend naissance dans un grand nombre de réactions chimiques. Ainsi on l’obtient en décomposant le benzoate de chaux par la chaleur (Peligot), en distillant de l’acide benzoïque avec un excès de chaux ou de baryte caustique (Mitscherlich), en faisant passer de l’acide benzoïque en vapeur sur du fer chauffé au rouge (F. d’Arcet), dans la distillation sèche de l’acide quiniqué (Woellier), en distillant le phtalate de chaux en présence d’un excès de chaux ( Mari gnar). En 1845, M. Hoffmann démontra sa présence dans l’huile de goudron de houille, et, en 1848, Ch. Mansfield l’isola de ce goudron en quantités considérables et d’une pureté absolue. Pour préparer la benzine en grand , d'après son procédé , on distille dans un appareil analogue à celui qui sert à fabriquer l’alcool, l'huile de goudron ou l’huile de houille. On dispose au-dessus de l’alambic une chambre de condensation maintenue à 100°; la distillation cesse lorsque les produit; volatils ont passé dans le récipient. En soumettant ces produits, après les avoir traités par l’acide sulfurique, à une seconde rectification,

Page 1