C. Poisons narcotico-âcres

Produits chimiques et pharmaceutiques. — Vin, alcool, éther, chloroforme, acide carbonique, oxyde de carbone, camphre.

Véijétaux. Produits des strychnées, tabac, belladone, stramoine, digitale, mercuriale, coque du Levant, seigle ergoté, ciguë, champignons.

D. Poisons septiques ou putréfiants.

Hydrogène sulfuré, matières putréfiées,, moules, pus de pustule maligne, liquide de la rage, piqûres ou morsures d'animaux tels que vipères, crotales, scorpions, araignées, tarentules, bourdons, guêpes, taons, etc.

Moyens de reconnaître les poisons.

Ces moyens sont de deux ordies : on reconnaît les poisons soit par leurs elTels toxiques sur l'ensemble de l'économie vivante, soit à l'aide de réactifs chimiques.

Siijnes yénéraux de r empoisonnement. — On devra soupçonner un empoisonnement toutes les lois que le malade se plaindra d'une odeur nauséabonde et infecte, ou d'une saveur désagréable, acide, alcaline, acre, d'une chaleur brûlante dans le gosier et l'estomac; que la bouche sera sèche ou écumeuse; que les lèvres et les gencives seront livides, jaunes, blanches, rouges ou noires; qu'il y aura des rapports, des nausées, des vomissements plus ou moins fréquents de matières muqueuses, bilieuses ou sanguinolentes, blanches, jaunes, vertes, bleues, rouges, bouillant sur le carreau, rougissant le tournesol bleu ou bleuissant le tournesol rougi; qu'on observera des hoquets, de la constipation ou des déjections alvines plus ou moins abondantes; que le pouls sera fréquent, petit, serré, irrégulier, la soif ar-

dente, la respiration difficile; que les sueurs seront froides, l'émission des urines difficile. On tiendra compte encore de l'altération de la physionomie, de la couleur pâle, livide, ou plombée de la face, de la perte de la vue ou de l'ouïe, de l'état des yeux, de Tagitation générale, de l'altération de la voix.

Quelques maladies, telles que l'indigt^slion, l'iléus, le choléra, la péritonite, les cobques hépatiques et néphrétiques, la hernie étranglée, le mal de mer, etc., simulent l'empoisonnement, mais les commémoratifs et la marche des symptômes suffiisont pour révéler la nature du mal.

Traitement général. La première indication à remplir est Yévacuafion du poison; indispensable s'il y a peu de temps qu'il a été avalé, elle est encore utile après quelques heures d'ingeslion. On donne à cet effet 5 centig. d'émélique dans un verre d'eau, on répète cette dose 3 ou Ix fois à quelques minutes d'intervalle; on fait boire beaucoup d'eau tiède. Si le vomissement n'était pas rapide et suffisant, on le provoquerait par des moyens mécaniques, tels ([ue la titillation de la luette avec les barlics d'une plume. On aui'ail recours, au besoin, a la sonde œsophagienne, ou à la pompe gastrique.

Quelques minutes après Tadminislration de l'émétique, on administre le contre-poison, ou antidote (de àv-rî, contre, et S'i^o'vc.i, donner), qui doit êli-e approprié à la natui-e de la substance ingérée et qui doit neutraliser diimiqucment, ou transfonner le poison soluble en poison composé insoluble et annuler complètement ses qualités délétères; ou bien se combiner avec le poison, l'envelopper de toutes parts et diminuer notablement ses funestes effets. Il faul, en outre, qu'il puisse être piis en grande quantité sans danger pour le malade, car il doit être administré en quantités beaucoup plus considérables que celles chimiquement nécessaires pour neutraliser le poison, afin d'avoir un résultat plus ceitain.

Antidotes généraux (V. p. 1028). Le plus souvent dans un empoisonnement on ignore quelle est au juste la nature du poison dont on doit corabatti'e les effets. En paieille occurrence un contre-poison propre à combattre l'action d'un grand nombre de substances vénéneuses serait donc d'un grand secours. Ont été proposés comme antidotes généraux des principaux poisons métalliques : le protosulfure de fer hydraté {Mialhe), le peisulfure du même métal et également hydraté {Bouchardat) ; des poisons métalli(|ues et cyaniques : un mélange de sulfure de 1er, de protoxyde de fer hydraté et de magnésie ,

TOXICOLOGIF.

tenus en suspension dans l'eau ( Duflos ) ; de Farsenic, des poisons métalliques et alcaloïdiqnes : la magnésie calcinée {Bussy) ; sauf le cas de Tarsenic, son assorialion à du sucre (magnésie 10 gr., sucre 20 à 25 gr., eau bouillante 100 gr.), augmente son efTicacilé {Caries); des poisons précédents et des poisons septiques : le charbon animal (Touéry, 1831; Gar- ROD, J. ch, m. 18/i9, p. 658) ; des alcaloïdes, en général, des antimoniaux et des prépanitions d'opium : la décoction de noix de galle, le tannin, le café noir, le thé, les décoctions de quuiquina, de bois, de racines et d'écorces astringentes. Nous, nous proposons comme antidotegénéral des poisons métalliques, et alcaloïdiques (etplantes toxiques), un mélange à parlies égales de magnésie, d'hydrate de peroxyde de fer et de charbon animal (V. p. 353.) (1).

Réactifs. Notions générales (2). — Les preuves chimiques du poison en matière d'empoisonnement sont de la plus haute importance, surtout lorsque le fait devient du ressort de la justice. Voici, d'une manière bien succincte, les règles à suivre dans la recherche des substances toxiques.

Lorsqu'on trouve des parcelles encore intactes du poison, il suffit de les essayer par quelques réactifs pour se convaincre de leur nature; ainsi on trouve quelquefois dans les replis de l'estomac de l'acide arsénieux sous forme de petits grains.

Mais le plus souvent le poison est dissous; s'il est mêlé à un liquide incolore, on peut encore facilement constater ses caraclères; lorsque, au contraire, la matière vénéneuse se trouve unie à une liqueur colorée, le problème est plus difficile à résoudre, car les matières colorantes peuvent s'unir aux réactifs et donner des résultats étrangers à la substance elle-même. Dans ce cas, on commence par décolorer la liqueur au moyen du charbon animal (3) ou du chlore.

Enfin, la substance toxique peut être mêlée aux matières de l'estomac ou des intestins, ou bien s'êlre combinée avec les tissus et les viscères, tels que le foie, la rate, etc. C'est ce

(1)11 résulte d'expériences récentes de M. Jeannel, que notre antidote ne s'applique pas aux poisons cyaniques (cyanure de mercure, etc.) (V. Un. pli. 1875).

(2) Les caractferep que nous avons occasion de donner aux poisons, sous le point de vue de la cliiraie légale, pourront être augmentés de ceux que nous donnons pour 1 essai DES MÉDICAMENTS, ainsi que de ceux indiqués au Dispensaire. On pourra voir ces deux parties, ainsi que l'article : Documents chimiques, inséré dans les Prolégomènes p. 53 — 8:i,etdansrAppENDicE piiar.maceutique.

(3) L'usage du charbon comme décolorant doit être à peu près complètement abandonné dans les recherches chimico-légales, aujourd'lmi que l'on sait qu'il entraîne avec lui une assez forte proportion, si ce n'est la totalité des toxiques métalliques et autres (V p. 353

qui arrive toutes les fois que les poisons sont absorbés.

Dans tous les cas, si l'on a des liqueurs à examiner, il faut les concentrer, et si l'on opère sur des raitières solides, on les fera bouillir avec de l'eau distillée, en ayant soin de constater si le produit est acide ou alcalin. Dans le cas où on ne peut le l'econnaîtrc, on fait passer un courant d'acide sulfhydrique dans la moi tir- de la liqueur préalablement acidulée avec l'acide chloihydrique. Au bout de 2/i heures, on cherche s'il s'y est formé un précipité, dont on détermine la nature.

Si le résultat est négatif, on traite l'autre moitié du liquide par l'acétate de plomb, puis par l'acide sulfhydrique, etc., dans le but de rechercher la morphine (Voy. plus loin), ou tout auli-e alcaloïde.

Enfin, dans le cas où l'analyse n'aurait pas décelé par ces opérations l'existence d'un poison, il faudrait : 1'^ traiter par l'alcool les matières solides épuisées, afin d'y rechercher un alcai organique; 2" incinérer toutes ces matières dans un creuset de porcelaine, reprendre les cendres par l'eau, puis par l'eau régale, évaporer, reprendre de nouveau par l'eau, enfin filtrer et traiter par l'acide sulfhydrique, pour y rechercher un poison méiallique.

D'autres opérations sont nécessaires pour la recherche des préparations arsenicales et antimoniales absorbées. (Voy. plus loin.)

Pelouze a présenté, il y a plus de vingt ans, à l'Institut, au nom d'Abreu, chimiste brésilien, un travail destiné à faire connaître une méthode générale pour la recherche des principaux poisons métalliques. Le but que l'auteur s'est proposé est de ramener les opérations médico-chimiques à un simple problème de chimie analytique : un ou plusieurs métaux étant donnés au sein d'une matière organique, déterminer leur nature.

Pour arriver à la solution de ce problème, il a conçu l'idée de puiser dans le procédé de Millon, pour la recherche de l'antimoine (le procédé Millon consiste d'abord h détruire la matière organique par l'action combinée de l'acide chlorhydrique et du chlorate de potasse) ; et il est arrivé à modifier ce procédé de manière à pouvoir non-seulement l'étendre à la recherche des principaux poisons métalliques, mais encore se débarrasser plus complètement de la matière organique.

La méthode dont il s'agit comprend les composés des métaux suivants :

Arsenic.

Antimoine.

Mercure.

Cuivre.

Plomb.

Etain.

Zinc.

Argent.

Abreu conseillait d'opérer de la manière suivante :

Analyse des matières solides trouvées dans

PHARMACIE LÉGALE

l'estomac, matières des vomissements et des selles, tissus du canal gastro-intestinal, du foie et des autres organes, ou enfin de toute autre matière solide suspecte ; sang, urine et autres liquides organiques préalablement concentrés à une douce chaleur.

L'expert doit commencer par examiner attentivement à l'œil nu, ou plutôt à la loupe, les substances rendues par les vomissements et les selles, les matières trouvées dans le canal digestif, et la surface nuiqueuse de ce n ême canal. Il pourra aussi, dans quelques circonstances, trouver des parcelles de la matière toxique en substance ; mais , en supposant qu'aucune indication ne résulte de cet examen physique, voici comment il doit, suivant l'auteur, procéder à la recherche des poisons compris dans son tableau :

On divisera avec des ciseaux, en Irès-pelils morceaux, la matière suspecte qu'il s'agit d'analyser, on en prendi'a un poids connu qui ne devra jamais aller au-delà de 200 grammes, et on l'introduira dans un ballon de deux litres avec la moitié de son poids d'acide chlorhydrique pur et fumant. Au col du ballon est adapté un Ijouciion perforé de deux trous, dont l'un est destiné à recevoir un tuIie de 55 à 60 centimètres de longueur et d'un centimètre de diamètre intérieur, plongeant de quelques millimètres dans l'acide cliloriiydrique. De l'autre ouverture part un tube lecourbé à angle droit, dont la seconde branche verticale plonge à travers un bi uchon dans de l'eau distillée contenue dans ! ne éprouvelte. Le bouchon de celle-ci présente un second trou destiné à recevoir un tube droit qui ne plongera pas dans l'eau.

Les choses étant ainsi disposées, on place le ballon sur un bain de sable et l'éprouvelle dans de Peau froide qu'on cliangera de temps h autre; on maintient le sable à une température voisine du point d'ébidlition du liquide sans l'atteindre, on agite le ballon de temps en temps, et pendant quatre heui-es au moins.

Les fragments de matière organique se délayent peu à peu dans l'acide chlorhydrique et finissent par conslitiier avec lui un li([uide dense, homogène et plus ou moins foncé.

On retire alors If^ bain de sable et on chauffe le ballon à feu nu pour faire liouillir le liquide pendant deux ou trois minutes. Cela fait, on commence à introduii-e peu à peu des ci'istaux de chlorate potassique par le gros tube, en ayant le soin d'agiter le ballon continuellement et jusqu'à ce qu'on en ait mis 16 ou 18 grammes pour chaque centai<ne de grammes de matière suspecte employée.

Il y a une réaction des plus vives et un dégagement abondant de gaz chloré; le liquide s'éclaircit de plus en plus , devient enfin

complètement limpide, et d'un jaune dont l'intensité, très-variable dans ses nuances, paraît dépendre surtout du grand excès de chlore qui reste en dissolution. Aussi, non-seulement le liquide du ballon, mais l'eau de l'éprouvette, offrent-ils au plus haut degré l'odeur caractéristique du chlore. Le liquide du ballon est alors surnagé de petits fragments de charbon et d'une matière résinoïde qui, et. nt peu al)ondante dans les recher. hes sur le sang , abonde surtout quand on a affaire aux tissus du foie et d'autres organes parenchymateux.

On laisse refroidir l'appareil, on fiftie la liqueur du ballon sur du papier Berzélius, et on la mélange à l'eau de l'éprouvette et à celle dont on se sera servi pour laver à plusieurs reprises les résidus qui restent sur le filtre.

On fait passer, et pendant longtemps, un courant d'hydrc;^',ène suHuré bien lavé a travers tout le liquide, et on abandonne ensuite jusqu'au lendemain dans un flacon bouché. Dans tous les cas, il se formera un précipité plus ou moins abondant, dans lequel on devra rechercher tous les métaux que l'auteur comprend dans sou tableau, excepté l'argent et le zinc. Ce précipité pourra néanmoins contenir, indépendamment du soufre, un peu de matière organi(pie dont on devra se débarrasser de la manière suivante :

On jelte le piécipité sur un filtre sans pli, on le la\e h l'eau distillée, et on le met dans un petit ballon avec son poids d'acide chlorhydrique pur et fumant qu'on l'ait bouillir, et auquel on ajoute quelques paillettes de chlorate potassique.

Quand la réaction est terminée, on ajoute un peu d'eau distillée et on chauffe avec beaucoup de précaution pour chasser tout le chlore libre qu'il pourrait y avoir. On filtre de nouveau sur du papier f?erzélius, et on a ainsi un li{|uide très-limpide à peine coloré en jaune. C'est dans ce li(iuide qu'on doit retr^ uver l'arscnic , Yaiitimoine , le mercure , le cuivre , le plomb et Vctuin, si la matière suspecte en contemiil. Quant au zinc, comme il n'est pas précipilable par l'acide sulfhydrique au sein d'ime liqueur acide, il faudra le cliercber dans le litpiide obtenu par Hltralion après l'action de l'acide sulfliydrique. L'argent ne pouvant se trouver qu'à létal insoluble, il laudra le chercher dans les résidus de la première fillration.

Il y a environ vingt ans, M. Gaultier de Claubry a fait connaître une métliode générale de recherche des poisons métalliques qui repose sur la précipitation par un courant galvanique des métaux en dissolution. Voici comment on opère : après avoir traité les matières connne il a été dit dans le procédé Abi'eu, et avoir chassé l'excès d'acide par la concentration des

TOXICOLOGIE

liqueurs, on y plonge deux lames de platine ou une seule lame formant la catode (ou pôle négatil) d'une pile à courant constant, par exemple celle de Bunsen, et une lame de zinc, si l'on ne cherche pas ce métal, d'élain ou de platine, dans le cas contraire, formant Vanode (ou pôle positif). Après un temps plus ou moins long, qui ne dépasse pas huit ou dix heures, le platine se trouve recouvert par un dépôt formé du métal ou des métaux que renfermait la dissolution; après avoir lavé cette lame, on la traite par l'acide nitrique, et l'on obtient une dissolution dans laquelle il n'y a plus qu'ù déterminer les réactions propres à faire reconnaître la nature du mêlai ou des métaux qui y sont contenus.

On peut retrouver ainsi des proportions presque infinitésimales des divers métaux, excepté l'argent, que l'on n'a que bien rarement l'occasion de rechercher dans les cas d'empoisonnements.

Le procédé élcclrolytique de M. Gaultier de Clauliry a, depuis, élé repris et modifié par M. Bloxam (V. Un. pharm., 1860).

11 y a quelques années, M. Roussin a proposé l'emploi du magnésium comme avantageux pour précipiter à l'état métallique, de leurs dissolutions acidulées, les sels d'argent, de mercure, de cuivre, de plomb. (V. Un. ph., 1867.)

Poisons organiques. Méthode générale de recherches. — Nous résumons ainsi un travail présenté par Flandin à l'Académie des sciences. — Mêlez à ces matières 12 pour 100 âe leur poids de chaux ou de baryte anhydre, et broyez le tout ensemble dans un mortier, chaufTez à 100 degrés jusqu'à dessiccation parfaite, puis porphyrisez, soit avec le pilon, soit avec une macliine spéciale, mieux appropriée à cette opération, ici, très-essentielle ; reprenez la matière pulvérulente, et, jusqu'à trois fois par l'alcool anhydre bouillant, filtrez après refroidissement.

Le liquide qui s'échappe rapidement du filtre est à peine coloré ; il ne contient que le principe ou les principes immédiats cherchés, et les matières grasses ou résineuses solubles dans l'alcool.

Distillez ou faites évaporer lentement l'alcool et reprenez le résidu sec et froid par l'éther pour enlever les matières grasses. Si le piincipe immédiat cherché n'est pas soluble dans l'éther {morphine, strychnine, brucine), il reste isolé dans le liquide, et on peut le séparer par la filtralion ou par simple décantation. S'il est soluble dans l'éther, il faut reprendre soit le résidu alcoolique, soit le liquide éthéré, par un dissolvant spécial des bases organiques, 1 acide acétique, par exemple, et précipiter ultérieurement la base cherchée par l'ammoniaque. Dans ce dernier cas, le chimiste se

guidera d'après la nature et les propriétés connues des corps qu'il s'agit d'isoler et de découvrir. C'est, comme on le reconnaît, le procédé suivi par M. Stas pour la recherche de la nicotine dans la célèbre alfaire Bocarmé, étendu par Flandin à la plupart des alcaloïdes.

M. Stas a, en outre, donné un procédé général pour la recherche des alcaloïdes dans les cas d'empoisonnement. L'estomac ou les intestins, bien div'sés, sont additionnés du double de leur poids d'alcool pur, très-concenlré, puis on ajoute de 50 cenligr. à 2 gr. d'acide tartrique ou oxalique et on chauffe jusqu'à 60 à 75^ On filtre, on lave le produit insoluble avec de l'alcool concentré, on évapore dans le vide ou dans un courant d'air sec, chaullè à 35» au plus. Le résidu est repris à froid par l'alcool anhydre juqu'à complet épuisement ; on évapore à l'air ou mieux dans le vide sec. A la solution aqueuse du nouveau résidu acide , on ajoute peu à peu du bicarbonate de soude ou de potasse pur et pul érisé jusqu'à cessation d'effervescence, on agite avec II on 5 fois son volume d'élher, et après décantation on laisse évaporer l'éther spontanément; le résidu constitue l'alcaloïde cherché. Deux cas peuvent se présenter : ou l'acaloïde cherché est liquide et volatil {conicine, nicotine, aniline, etc.), ou il est solide et fixe {morphine, hrucine, atropine, etc.). Dans le premier cas, le résidu éthéré est additionné de 1 ou 2 c. cubes de potasse ou de soude caustique en solution concentrée; le mélange est épuisé par 3 ou /i traitements à l'éther, et, dans les liqueurs éthérées réunies, on verse 1 ou 2 c. cubes d'eau acidulée par 1/5 de son poids d"acide sulfurique pur, on agite, on abandonne au repos, puis on décante, on ajoute de nouveau de l'éther qui retient toutes les matières animales enlevées à la solution alcaline. La dissolution de sulfate acide est additionnée de potasse ou de soude caustique en solution concentrée,, et on épuise par l'éther qui dissout l'ammoniaque et l'alcaloïde devenu libre. Ce dernier est obtenu par l'évaporation de la solution éthérée et on achève sa dessiccation dans le vide sec. Dans le second cas, on ajoute au liquide éthéré une solution de potasse ou de soude caustique, et on laisse évaporer. Le résidu additionné d'alcool donne, par cristallisation, l'alcaloïde que l'on transforme en sulfate acide avec l'eau aiguisée d'acide sulfurique; par l'évaporation dans le vide ou au-dessus de l'acide sulfurique, on a un résidu qui, additionné de carbonate de potasse pur en solution concentrée, est repris par l'alcool anhydre : celui-ci dissout l'alcaloïde et le fournit cristallisé , par évaporation. Lorsque l'alcaloïde est

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PHARMACIE LÉGALE

isolé, il s'agit d'en déterminer la nature (c'est Icà le point difficile) à l'aide d'un ensemble de réactions fournies par : le réactif de Sonnenschein ou phosphomolybdate de soude (1) ,• le réactif de Schulz-e ou acide phospho-antimoniciue (V. p. 1058) ; le réactif de Nessler ou de Vcdser ou iodure double de potassium ou de mercure ; le réactif de Bragendorff o\\ iodure double de bismuth et de potassium (2) ; le réactif de Marmé ou iodure double de cadmium et de •potassium; le chlorure de platine; le chlorure d'or; le sublimé corrosif; le bichromate de potasse; V acide picrique (dont les précipités de brucine, de strychnine et d'atropine sont très-caractéristiques); etc., etc. (V. Bragendorff, Man. de Toxic, 1873).

Le professeur A nderson, d'Edimbourg, a proposé le microscope comme moyen général de recherche des alcaloïdes (V. Jter. pliarm. , 18/i7-û8). On pourra consulter avec fruit, dans cette recherche, les éludes faites par M. Valser [tliése inaug., et Un. Ph. 1862), par M. J. Ei'dmann {Un. Ph. 1862). sur les alcaloïdes, ainsi que les tableaux diclioton)iqiies de M. Maury (V. Un. ph., 1866, p. 228). Comme moyen général de distinguer les alcaloïdes, des glucosiiles et des substances neutres cr istallisaj)les, M. Scblagdonliauiïen a indiqué un réactif formé de P. E. d'une solution alcoolique de résine de gaïac îi 3/100 et d'une solution saturée de bichlorurc de mercure. En présence de q.q. gouttes de ce réactif gaia<omercurir^ue, les alcaloïdes seuls donnent à froid ou à la température de 60 à 70», une coloration bleue plus ou moins intense (V. L^;. ph. 187Zi).

Toutes les fois que l'on aura à concentrer, à calciner ou h carboniser des matières volatiles telles que l'arsenic, l'acide cyanhydi-ique, etc., il faudra avoir Tatteulion d'opérer avec des appareils dislillatoires.

Lorsque les premières expériences ont fourni quelques indices sur la n;:ture des poisons, Chaussicr conseille, pour rendre la démonstration concluante, de préparer une liqueur analogue h celle que l'on analyse, et de faire simultanément les mêmes épreuves.

La dialyse peut, dans certains cas, être appliquée avec avantage k la recherche des

(1) Il s'obtient en précipitant une solution azotique de molybilate d'ammoniaque par uue solution azotique de phosphate desonde: le précipité lavé et rcdissous dans une solution de soude est évaporé à siccité et calciné jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus d'ammoniaque; le résidu est dissous dans l'eau et additionné d'acide azotique pour redissoudre le précipité qui s'est d'aboi d formé.

(2) S'obtient en dissolvant à chaud l'iodure de bismuth dans une solution concentrée d iodure de potassium et y ajoutant ensuite autant d'iodure de potassium qu'il en a fallu pour obtenir la solution.

poisons (principalem. des alcaloïdes et de certaines substances neutres comme la digitaline), à leur séparation d'avec les substances organiques et les matières grasses. On verse cellesci dans le dialyseur, sous une épaisseur de 2 centim. au plus, après les avoir fait digérer dans l'acide chlorlîydrique étendu pour se débarrasser des matières albumineuses; au bout de 2/4 heures, la majeure p irtie des substances cristalloïdes a passé dans l'eau e.xtérierire du vase où l'on a placé le dialyseur. Le liquide dialyse et concentré au B. M. est soumis aux réactifs appropriés. Les matières restées dans le dialyseur sont détruites par l'un des procédés décrits ( V. p. 10^3 et iOhU ) pour servira la recherche des composés métilliques insolubles {Graham, Buchner, Réveil). (V. Un. p)h., 1865)

Nous terminerons cet aperçu en faisant observer que la pureté des réactifs dont on doit se servir dans une expertise médico-légale est de la plus haute importance.

De plus, dans ce derniers temps M. Selmil a démontré qu'il se l'orme, pendant la putré-l faction des cadavi-cs, des alcaloïdes qu'il ap- PqWq ji/omaine-^, offrant presque les réactions, de certains alcaloïdes végétaux, tel que la! codéine, morphine, atropine, delpliinine, qui peuvent donner le change à des experts non prévenus; lorsque, surtout, la défense invoque que le poison pnHendu n'est qu'un produit d'oi'igine putride (V. Un. ph. 1878).

D'un autre côté, certains poisons végétaux semblent se détruire par les progrès de la putréfaction des cadavres enterrés depuis un certain temps ; la strychnine serait dans ce cas ?

EFFETS TOXIQUES, EMPOISONNEMENTS PAR LES POISONS DE LA PREMIÈRE CLASSE.

Tous ces poisons enflamment plus ou moins, les tissus avec lesquels ils ont été mis en | contact. l