CH3—CH? CH

avait été obtenu par MM. Bouveault et Locquin(2) comme pro-

(19 Faïllebin.: «CR. 1922-1175. p. l1:077.

(2) Bouveault et Locquin : C. R. : t. 140., p. 1700.

Eee duit secondaire de la réduction de la butyroïne : CH3—CH2—CH2—CO—CH—CH?2—CH2—CH3

par le sodium et l’alcool, à côté d’un mélange de deux glycols isomères : les deux octane-diols —4—5, x et £.

Nous l’avons préparé par action du bromure de butyl-magnésium sur le butanal, et décomposition du complexe par l’eau.

CH3-CH2- CH?-CH?MgBr +CH°-CH? - CH? -CHO —— CH3-CH?-CH?2-CH? -— CH - CH2CH== CH 0: Mg Br H! OH

Cette méthode nous a fourni l’alcool avec un rendement der52107:

C’est un liquide incolore, mobile, d'assez bonne odeur.

Propriélés physiques :

1690 sous 760 7%.

Eb :

Ji SOLDE do — "0,838.

ne | 4901

Réduction

Nous avons soumis à la réduction une solution de 75 % de phénol dans l'alcool précédemment préparé. Nous avons opéré dans les conditions où il ne se formait que de la cyclohexanone

rie

lorsqu'on emploie le cyclohexanol comme solvant, c’est-àdire à 1509 sous 18 %.

Nous avons obtenu la cétone avec un rendement de 975 % dans un premier essai, et de 99 % dans un autre.

Ce résultat vient donc à l’appui de ceux trouvés précédemment, et il montre que la présence du cyclohexanol dans la solution de phénol initiale ne joue aucun rôle, dans ces conditions de température et de pression, sur la formation de cyclohexanone.