CSH5—CH2—0—CO—CH

isomère du phénylacétate de méthyle, ils ont obtenu exclusivement formation de toluène el d’acide acétique.

Ce fait peut s'expliquer, si l’on considère la faiblesse de la fonction alcool, qui d’après les comparaisons de Mentschukine, relatives aux limites d’éthérification, est peu différente de celle des alcools secondaires.

A plus forte raison, il doit en être de même pour les éthers phénoliques et il convient de rapprocher ces considérations des résultats auxquels nous sommes arrivés.

Dans les mêmes conditions, plusieurs auteurs (1) ont réduit les oxydes phénoliques, volatils au-dessous de 2000, et ils signalent le phénomène de coupure en alcool et carbure qui est exclusif à température élevée.

HAESahatienetSenderens Bull O0 532 p 616 Brunel: Anne CHPPNVS (STOUS Ce 6; p. 205,