INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Mécanisme

de l’hydrogénation catalytique des phénols

De l’ensemble de nos résultats, on peut tirer des conclusions assez nettes sur le mécanisme de l’hydrogénation des phénols. On a vu que, parmi les auteurs ayant constaté la présence de cétones, à côté des alcools cyclohexaniques, en réduisant catalytiquement des phénols, les uns expliquaient ce fait par une dissociation de l’alcool (1), d’autres, beaucoup plus nombreux, ne l’expliquaient pas du tout, enfin d’autres admettaient une cétonisation du phénol (2).

La déshydrogénation de l’alcool, engendrant la cétone, sous l’action du catalyseur n’est pas douteuse dans certaines conditions de température et de pression et nous avons pu le constater nous-mêmes dans bien des cas.

Mais quand on opère dans des conditions où l’alcool formé est d’une stabilité parfaite on est bien obligé de chercher une autre explication à la cause qui donne naissance à la cétone.

L'hypothèse de l'existence d’une forme cétonique du phénol, si elte est une explication pratique du phénomène, n’en paraît pas moins assez Invraisemblable car elle ne trouve aucune vérification dans les propriétés de la fonction phénol. Il faudrait,

(1) Sabatier: Loc.“cit.

HESKITATSEGCACIT em eLTONnENCEND EE TIG

en effet, admettre pour celui-ci l’une ou l’autre des formules :

Xe) CO HEC CHI AC CH