‹ La cirrhose pigmentaireChapitre 29 sur 30 · PAT RE · texte numérisé non relu

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diabète complet : polyphagie d'abord importante, qui peut diminuer du fait de troubles hépatiques ou dyspeptiques. La poly-

dypsie est plus accusée, de même que la polyurie qui peut

atteindre 3 à 6 Litres en vingt-quatre heures. La glycosurie peut être considérable. La phase terminale de ce diabète est celle d’un diabète maigre pancréatique : apparition de signes d’intoxication acide, acétonurie, torpeur, précédant le coma terminal.

Le syndrome sanguin esl rarement caractéristique au cours de la cirrhose pigmentaire. L’anémie est le plus souvent discrète, On peut, de façon inconslante, meitre en évidence une : diminution de la résistance globulaire (sang total). La résistance globulaire paraît être augmentée par l'épreuve des hématies déplasmatisées. On n'a jamais signalé d’hémolysine dans le

sérum sanguin.

Divers types cliniques peuvent ètre réalisés :

1° Cirrhose hypertrophique avec pigmentation cutanée sans diabète (la sidérose viscérale avec sclérose est une découverte d'autopsie) :

2° Diabète avec gros foie, sans mélanodermie (la sidérose viscérale n’est découverte qu’à l’autopsie) ;

3° Diabète seul;

4° Cirrhose seule ;

5° Mélanodermie.

Dans tous ces cas, c'est la constatation nécropsique de pigmentation viscérale avec sclérose hépatique qui identifie le syndrome. At

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