MATIERES COLORANTES ARTIFICIELLES
Cette fabrication toute nouvelle a pris dans ces derniers temps un si grand développement et est encore si peu connue du public qu'il me semble utile d'en faire ici un rapide exposé en donnant, en quelque sorte, l'historique de la question au point de vue de la concurrence étrangère, le seul terrain intéressant pour moi.
J'espère que le lecteur verra quels précieux auxiliaires les industries textiles rencontrent dans l'application de ces produits, nés d'hier.
Sans plus ample préambule, j'entre dans le vif de mon sujet.
La première matière colorante obtenue au moyen des hydrocarbures du goudron de houille a été préparée industriellement en 1856, par Perkin.
C'était un violet, la mauveïne.
En 1858, à peine deux ans plus tard, Verguin découvrait la fuchsine.
. Pour se faire une idée de la rapidité avec laquelle les progrès de cette industrie se sont acccomplis, il suffit de se rendre compte des prix successifs de la fuchsine. Elle valait au début 1,200 francs le kilogramme.
En 1867, 40 fr. le kilogr.
En 1878, 18 fr. le kilogr.
Et les prix se sont singulièrement abaissés depuis cette époque.
Les matières premières se retirent du goudron de houille que Ton soumet à la distillation. On obtient ainsi succès-
sivement Jes huiles légères qui passent avant 200', rlJ huiles lourdes de 200 à 300', des huiles anthracéniques m 300 à 400°. Ces huiles sont purifiées par traitement à Tacide et à la soude et distillées de nouveau.
Les huiles légères doniient alors des hydrocarbun liquides : benzine, toluène, xylènes, etc., et du phénol.
Les huiles lourdes fournissent un hydrocarbure soli^ la naphtaline.
Enfin des huiles enthracéniques. on retire l'anthracèïi qui est encore un hydrocarbure solide.
Les hydrocarbures liquides, avant d'entrer dans la fabri cation des matières colorantes, sont préalablement trana formés en bases ou aminés, aniline, tohiidines, xylidinei etc.
Pour préparer, par exemple, raniline, on traite la ben-lj zine par l'acide nitrique, et l'on obtient la nitrobenzina essence de mirbane ; puis on soumet cette nitroben2Îne| l'action réductrice de limaille de fer et d'acide chlorhy drique.
Elle est ainsi transformée en aniline.
La préparation des autres aminés se fait d'une façool analogue.
Ceci dit, parmi les matières colorantes dérivées des hyJ drocarbures aromatiques, on peutdistinguerdiversgroupcaj
1" Les unes se rattachent à l'aniline et à ses homologuei à leurs dérivés alcooliques, c'est-à-dire aux dérivés m<S thylés (diméthylaniline), éthylés (diéthylaniline), phényla (diphénylamine), benzylés (dibenEylaniline).
2° D'autres dérivent de la naphtaline.
3" Quelques-unes du phénol.
4° Un petit nombre de Tanthracène.
5" Enfin une classe tout à fait spéciale comprend les mé tiêres colorantes azoiques.
Je vais d'abord passer rapidement en revue les matières colorantes dérivées de Faniline ; à ce groupe se rattachent la rosaniline, le violet Hoffmann, le violet de Paris, les verts de diméthylaniline, les bleus de rosaniline et de diphénylamine, et même indirectement les safranines.
La rosaniline, dont le chlorhydrate constitue la fuchsine, s'obtient par oxydation d'un mélange d'aniline, de paratoluidine et d'orthotoluidine.
Cette oxydation s'effectue, soit au moyen de Tacide arsénique, soit au moyen de la nitrobenzine.
Les violets Hoffmann résultent de l'action de lïodure de méthyle ou de l'iodure d'éthyle sur la rosaniline.
Le violet de Paris, inventé par M. Lauth, est obtenu par l'oxydation de la diméthylaniline.
Les verts de diméthylaniline (vert malachite, vert l)rillant), s'obtiennent par l'action de la diméthylaniline sur l'aldéhyde benzoïque (essence d'amandes amures).
Les bleus de rosaniline se forment par l'action de l'aniline sur la rosaniline ; ils constituent un dérivé triphénylé de ce dernier corps ; on prépare également de belles matières colorantes bleues en prenant pour point de départ la diphény lamine, sur laquelle on fait agir l'acide oxalique.
La safranine possède une constitution différente de celle des corps précédents. On l'obtient par l'action successive de Tacide nitreux et d'un oxydant sur les « queues d'aniline » , aniline qui échappe à l'oxydation dans la préparation de la
fuchsine.
J'arrive aux matières colorantes dérivées de la naphtaline ; les plus importantes sont la fluorescéine et Téosine (fluorescéine tétrabromée) ; elles servent surtout à la teinture de la soie et de la laine.
La fluorescéine s'obtient par l'action de la résorcine sur anhydride phtalique ; traitée par le brome, elle se trans-
I forme on éosinc. La naphtaline peut aussi domier naissaapj
' à (les matières colorantes jaunes, par exemple le dbi
naplitolou jaune de Martins, analogue à l'acide picriqu^
Ceci me conduit naturellement à parler des dérivés t]l phénol.
L'acide picrique (phénol trinitré) est une matière cola rante jaune qui n'est employée que pour la teinture de ] soie,
Les corallines (jaune et rouge) s'obtiennent par l'aclioa du phénol sur l'acide oxalique en présence d'acide sulfnJ rique.
En quatrième Heu, je trouve les dérivés de Tanthracèn^
L'alizarine, préparée pour la première fois industriellement par Grœbe et Siébermann, est une matière colorant» identique à celle que l'on retirait autrefois do la garancel On la prépare en oxydant l'anthracènc, pour proiluin Tantlfraquinone, traitant celle-ci par l'acide sulfuriqud anhydre, puis fondant cette sulfoanthraquinone avec de la potasse ou de la soude caustique.
L'orange d'alizarine est une matière colorante décoa-j verte par un des chimistes les plus compétents et par i père de cette science nouvelle, M. RosensUiiel; c'est i dérive nitré de l'alizarine.
Le bleu d'alizarinc, découvert par M. Prud'hommeJ s'obtient en traitant l'orange d'alizarinc par la glycérine et l'acide sulfurique.
Enfin, en dernier lieu, il me reste à dire un mot deaj matières colorantes azolques.
Cette classe emprunte ses matières premières aux corp; des groupes précédents ; mais elles possèdent toutes unft constitution et des propriétés spéciales.
Pour les préparer, on traite une aminé primaire queM conque par l'acide nitreux; on obtient ainsi un dêrîv^
diiuîOique que Ton traita lui-même par une aminé ou un phénol.
Le nombre des aminés et des phénols ou de leurs dérivés '.substitués étant très grand, on voit, d'après ce rapide exposé, que l'on peut prévoir l'existence d'un nombre considérable de ces corps, pour ne pas dire presque infini
Avant de m'occuper plus particulièrement de l'éta actuel de cette importante industrie en France et de la concurrence étrangère, je pense que le lecteur me saura gré de lui montrer dans le tableau suivant quelles son celles de ces matières colorantes qui présentent les applications les plus intéressantes pour le commerce.
