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chouc traversé par un tube en verre courbé à angle droit. Les tubes contenant les sols étaient rangés verticalement les uns à côté des autres dans une caisse en zinc remplie jusqu’au bord d’eau constamment maintenue à 30° à l’aide du thermostat Soxhlet, Des deux tubes de dégagement, l'un fut relié par un tuyau de caoutchouc avec un flacon rempli jusqu’au quart d'acide sulfurique concentré, l’autre fut relié de la même manière avec plusieurs autres tubes remplis de chaux sodée. Entre le flacon d'acide sulfurique et l'aspirateur destiné à extraire l’air des tubes, on plaça un tube d'absorption de PET- TENKOFER rempli d’une solution de baryte. Entre les prises d’essai faites d'ordinaire à intervalles égaux (de 24 à 48 heures), les tubes restèrent nuit et jour dans la caisse de zinc à la même température et, pour empêcher l'arrivée de l’acide carbonique, furent fermés hermétiquement à l’aide de petites baguettes de verre placées dans les caoutchoucs des tubes de dégagement après qu’on avait enlevé les récipients à chaux sodée et à acide sulfurique.

Ce dispositif offrait cet avantage que tous les facteurs de la décomposition des matières organiques, tels que température, humidité, constitution du sol, etc., restaient constants pendant toute la durée d’une expérience.

Pour enlever l'air des tubes de dégagement, au début de chaque prise d’essai, on pompait un demi-litre d’air, puis on plaçait le tube à absorption avec baryte et on extrayait l’air du sol durant une heure et demie ou deux heures dans la proportion de deux litres en bulles de la grosseur d’une lentille.

Quand lair avait passé en quantité suffisante dans la solution de baryte, on enlevait la communication avec l'aspirateur et le flacon d'acide sulfurique et on versait la solution barvtique dans un pelit flacon de 250 centimètres cubes, bien fermé, qu’on gardait dans un heu tranquille et frais jusqu’à ce que le carbonate de baryte se fût complètement déposé. On prenait alors, à l’aide d’une pipette, 30 centimètres cubes du liquide clair et on titrait.

Pour les essais relatifs à l’influence de la température, on prit deux échantillons de 16,3 représentant la moyenne d’une assez grande quantité de fumier de cheval finement pulvérisé ; on les humecta dans une capsule en porcelaine avec 34,7 d’eau distillée. L’un des

ACTION DES MICROORGANISMES. 29

échantillons fut placé dans un tube de verre en U, l’autre dans un tube de fer de même forme qui, à ses deux extrémités, était muni de deux robinets solidement vissés et fut plongé pendant six heures dans un bain d'huile à 115° centigrades. Puis les deux tubes furent portés dans le bain-marie à 30° et traités comme les essais précédents, avec celle différence qu’au point d’entrée de l’air d'aspiration, entre les tubes à chaux sodée et le récipient du sol, on intercala un tube de verre, de 80 centimètres de long, préalablement chauffé, et qu’on remplit de coton purifié à l’éther pour recueillir les microorganismes de l’air atmosphérique.

Pour comparer les influences des divers moyens employés sur la décomposition des matières organiques, on représenta par 400 la quantité d'acide carbonique dégagée sous l’action de l’eau pure et les autres résultats (moyennes de 6-9 prises d’essai) furent inscrits en ordre décroissant dans le tableau suivant. Les quantités des produits antiseptiques employés se rapportent à 100 parties des malières essayées pesées à l’état humide.

LA MATIÈRE ANTISEPTIQUE ACIDE a été additionnée de : “A DUR Me ro

Eat ER ST SERIE » 100.0 Acide salicylique . 0.030 98.4 Sulfate de strychnine 0,210 92.5 Brome | 0.045 87.9 Benzoate de soude. . , . 1.050 87.0 Chlore . . 0.045 85.0 Salicylate de soude . 1.050 80.5 Valérianate de zinc . 0.045 119 lodoforme . . 0.045 Tir Acide borique . 0.330 48,9 Sulfate de cuivre . 0.045 47.1 Acide borique . 0.670 44.9 CHIOFOTOTME er ec er » 44.3 Borate de soude , 1.050 35,6 Acide carbolique , , 0.110 33.59 lode . 0.045 33.9 Benzol , 1.050 19.1 Nitrate d'argent. . 0.045 12.1 Acide cyanhydrique . , 0.045 1176 Acide chromique , 0.045 a?

Thymol, 1.050 7.8