GI
dans le faisceau hétérogène du bulbe, pour s’épuiser à son tour dans la protubérance inférieure.
Au niveau du cervelet, nous notons la dégénérescence massive des cellules de Purkinje, étendue à la totalité de l'organe. Ce sont donc ici des lésions comme il est classique de décrire dans les hérédo-ataxies cérébelleuses.
Nous voyons ainsi que les lésions anatomiques ne correspondent point au diagnostic clinique, et ceci nous montre encore la grande parenté entre la paraplégie spasmodique et l’hérédo-ataxie.
Nous aurions pu citer beaucoup d’autopsies où les lésions constatées sont rarement classiques, mais nous estimons que ces quelques observations suffiront pour confirmer la doctrine uniciste des maladies spino-cérébelleuses familiales. Les lésions histologiques sont très variées dans ces maladies et peuvent donner des signes cliniques souvent différents et l’on ne peut véritablement pas distinguer rigoureusement ces trois maladies au point de vue anatomo-pathologique.