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un nouveau corps qu'il appelaît rouge du bleu de méthylène. Ce corps pouvait être extrait en agitant la solution de bleu de méthylène avec du chloroforme, ce dernier se colore en

rouge et abandonne par évaporation un Corps qui associé au:

bleu de méthylène et à l'éosine, produisait l'effet de la coloration de Romanowsky. Nocht né donnait aucune notion sur la nature de ce corps, Michaelis l'appelait azur de méthylène, identique à celui que Bernthsen avait obtenu en faisant agir l'oxyde d'argent sur le bleu de méthylène ; l’oxyde d’argent mettait en liberté la tétra-méthylthyonine, base du bleu de

méthylène qui après oxydation, se transformait en azur. Pour

Pappenheim, Giemsa et Mac Neal, le rouge du bleu de méthylène était un mélange d'azur de méthylène et de violet de méthylène. Pappenheim démontrait que l’azur de méthylène pur ne donne pas la coloration métachromatique rouge, mais colorait les granulations en bleu et il voyait d'autre part que la granulation azurophile apparaissait seulement lorsqu'on ,employait le mélange de bleu de méthylène azuréosinc et agissait comme mordant l’éosine.

Depuis sa découverte, l’azur de méthylène a été employé dans différents mélanges colorants.

Klein, dans ses recherches sur les grands mononucléaires de sang leucémique, se servait de différentes solutions colorantes, telles que la solution de Giemsa, de May-Grünwald, May-Grünvald- Giemsa, triacide d'Ehrlich, vert de méthylepyronine, bleu de méthyle, etc. S

Il trouvait qu'en se servant de solutions neuves et anciennes de Giemsa qui colorent plus faiblement, les résultats dépendaient plus de la durée de la coloration que du liquide colorant; en quinze à trente minutes les noyaux étaient déjà colorés en partie (tachetés) sombres, tandis que, en 5 à 10 minutes, les noyaux aussi bien que toutes les parties de la cellule étaient peu distincts. Après lavage à l’eau, les noyaux se montraient plus clairs et leur structure était plus dis-