RUE

avec les déformations qui l’accompagnent, soit une hyperlaxité soit une aplasie claviculaire avec une déformation cranienne soit une achondroplasie etc.

Devant toutes ces affections hérédo familiales ou non, on comprend l'effort de CARRIÈRE, même si son opinion est fausse, d’essayer étiologiquement de les rattacher à une syphilis lointaine.

Pour conclure, la maladie de LOBSTEIN dans ses formes schématiques est d’un diagnostic simple, mais dans les formes frustres on se heurte souvent à des difficulles.

Si la familialité manque, si la fragilité osseuse est peu accentuée, on hésite souvent à porter un diagnostic. Il n'existe pas un test absolu qui puisse faire dire Maladie de LOBsTEIN chez l’enfant où la teinte bleutée des sclérotiques peut être physiologique.

rage