CHAPITRE PREMIER

bilité pour le bleu devient notablement plus faible que celle qu’il aurait présentée sans être coloré.

Il en est de même des autres matières colorantes : l’augmentation de sensibilité pour les rayons absorbés est concomitante avec une diminution de sensibilité pour les rayons les plus facilement réfrangibles, les plus proches.

Ainsi; le bromure d’argent coloré au rouge de naphtaline est notablement plus sensible pour le jaune vert que le bromure ordinaire ; au contraire, il est moins sensible que le bromure pur pour le bleu vert, voisin dans le spectre. On constate des faits analogues quand on emploie le vert au picrate de rosaniline ainsi que le vert d’aldéhyde (*).

(4) Berichte der deutschen chemisclien Gesellschaft, t. VII, p. 978 : « Ce phénomène singulier est, ainsi que je l’ai signalé en 1874, loc. cit ., analogue à la dispersion anormale décrite par Kundt (dans les Poggendorff's Annalen CXLII, p. 1 63 ; CXLIII, p. 259; CXLIV, p. 128); cette dispersion se produit facticement dans les solutions de matières colorantes employées par moi; l’indice de réfraction s’élevant notablement du côté de la bande d’absorption situé vers le rouge, et diminuant beaucoup de l’autre côté.

» Selon que l’indice de réfraction s’élève ou diminue* la sensibilité augmente ou diminue également, de sorte que l’action chimique de la lumière paraît dépendre de la vitesse de la lumière dans les milieux excitables. » Je reproduis ce passage de la Photogr. Corresp. ( 1884, p. t 33 ) à cause des théories analogues que l’on a récemment émises.

Dès 1 S74 > j’ai signalé une autre particularité de la sensibilité partielle pour les couleurs spectrales augmentée par les agents absorbants, la voici : le maximum de la sensibilité photographique ainsi produite ne coïncide pas exactement avec la bande d’absorption, mais est situé un peu plus vers le rouge. Ainsi le rouge de naphtaline absorbe la lumière entre E et D, l’absorption commence en E, monte rapidement dans le milieu de DE, atteint son maximum en E 7 D et diminue encore avant D. Mais, pour les plaques au bromure ou au chlorure d’argent colorées par le rouge de naphtaline, le maximum de l’action photo-

Mes recherches ultérieures m’ont amené à constater que la sensibilité des trois sels haloïdes d’argent (chlorure, bromure et iodure d’argent) pour les rayons peu réfrangibles était bien faible. Cette remarque n’avait pas été faite plus tôt parce que l’on n’exposait pas assez longtemps. Quand on expose longtemps, la sensibilité de ces corps dans le spectre solaire va jusqu’au rouge (*); pour le bromure d’argent, elle s’étend même juscpi’à la partie invisible située au-delà du rouge (ultra rouge), de sorte que j’ai pu photographier les raies de cette région (2).

Ainsi, l’addition des matières colorantes a pour résultat d 'augmenter plutôt que de faire naître l’isochromatisme des plaques photographiques. Une expérience que j’ai faite dix ans plus tard montre bien l’importance de cette augmentation, puisque j’ai constaté qu’une plaque au bromure d’argent colorée à l’éosine était soixante fois plus sensible au jaune qu’une plaque ordinaire.

J’essayai aussi de colorer des pellicules autres que celles

graphique est situé en D même et s’étend encore un peu au delà dans l’orangé. De même, le picrate de méthylorosaniline présente une bande d’absofption dans l'orangé, au milieu, entre d et C. La bande d’action photographique plus forte, ainsi produite, se trouve néanmoins plus rapprochée du rouge, tout près de B.

Ce phénomène n’a rien d’extraordinaire, Kundt ayant démontré que la bande d’absorption n’a pas une position constante, mais recule souvent , d’autant plus vers l’extrémité rouge du spectre que la dispersion de l’agent ajouté est plus grande ( Poggendorff’s Annalen , Jubelband, p. 6i5). J'ai observé dans une dissolution d’alcool ces bandes d’absorption mentionnées plus haut, tandis que, dans les plaques, l’absorption se produit dans les couches de collodion les plus réfrangibles ( loc . cit.).

(’) Berichte der deutschen chemischen Gesellscliaft , 1874, p. 546.

j) Berichte der deutschen chemischen Gesellscliaft , 1875, p. i635.