PONCEAU CRISTALLISÉ
Sa réduction aboutit à la formation d'e-naphtylamine et d’a-amino-B-naphtol-disulfonique.
De même que dans l’expérience précédente, 5 grammes de ponceau ingéré donnèrent dans les urines la réaction recherchée.
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Par voie parentérale, ces auteurs n’obtinrent aucun résultat.
3° CHRYSOÏDINE.
Sa réduction aboutit à la formation d’aniline et de triamino-benzène.
RENNES NP NH?
RCE ET 0) Hi | NH] NH | | + 4H + EU | | | | N7 7 Ne ve NH NH?
chrysoïdine aniline triamino-benzène
L'’urine, après diazotation, présentait une légère coloration brun rougeâtre, analogue à celle donnée par la métaphénylène-diamine, qui, après diazotation, donne différents dérivés, dont le principal est le benzène 1-3 bis (azo-m-phénylène-diamine), appelé brun de Bismarck.
Ici encore, ces auteurs se rendirent compte que la réduction s’opère uniquement en milieu digestif et, supposèrentils, sous l'influence des ferments microbiens.
Pour vérifier cette hypothèse, ils firent des expériences in vitro en mettant des colorants au contact de cultures de B. coli, de B. typhique et de B. proteus, et constatèrent la décomposition complète des milieux avec décoloration dans la plupart dés cas.
Ces travaux furent longtemps les seuls effectués sur la question, et encore ne portèrent-ils que sur des colorants voisins du Corps qui nous occupe.
Ce n’est qu'avec Kellner, dans sa thèse (Paris, 1936). que paraît la première étude sur l'élimination dans l’urine de la sulfamido-chrysoïdine, étude dont nous allons plus longuement parler ici, car elle revêt une importance capitale.
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Recherches de Kellner.
Guidé par les travaux de Sisley et Porcher, Kellner réalisa deux sortes d'expériences :
Il administra de la sulfamido-chrysoïdine à des animaux, en l’espèce lapin et chien, par injection et par ingestion; - D'autre part, il compléta ses recherches par quelques observations chez l’homme.
A. — Chez l'animal.
a) PAR INJECTION.
Le premier point acquis fut que, contrairement aux résultats de Sisley et Porcher, toute la quantité de colorant injecté ne passe pas dans les urines.
D'autre part, pour mettre en évidence la sulfamido-chrysoïdine, il rechercha un solvant, et arrêta son choix sur la pyridine, qui, après avoir fixé le colorant, est insolubilisée par saturation avec le sulfate d’ammoniaque.
Ses expériences furent ainsi conduites
1° Recherche dans les urines de la sulfamido-chrysoïdine à l’état de nature. — On injecte à un lapin 20 cm d’une solution de sulfamido-chrysoïdine intraveineuse à 2 1/2 %o, soit 0 g. 05 de ce corps. On recueille les urines des 24 heures suivantes.
On sépare le colorant comme décrit ci-dessus. Cependant, comme le pigment urinaire, l’urochrome est aussi soluble dans la pyridine, il convient de le séparer à l’aide d'acétone, qui ne le dissout pas, tout en entraînant la sulfamido-chrysoïdine.
Cette opération fut réalisée avec 5 cm? de la solution pyridinique, plus 15 em? d’acétone.
Les résultats obtenus après comparaison avec une solution étalon de sulfamido-chrysoïdine montrèrent la présence de 11 milligrammes seulement de ce corps sur les 50 milligrammes injectés.
AO ES Donc, par voie parentérale, la sulfamido-chrysoïdine peut être décomposée dans l’organisme.
Mais on ne put déceler aussi dans les urines aucun produit de réduction partielle des colorants azoïques.
2° Recherche des produits de coupure de la suljamidochrysoïdine. — Sa réduction s'effectue en deux temps :
-&, Fixation de 2H et formation d’un hydrazoïque : sulfamido-hydrazo-diamino-benzène.
LAINE Née NH — NH A PQCNHE | NI?
+ 2H — NA SO?NH? NH SO?NH? NH Sulfamido-chrysoïdine. Sulfamido-hydrazo-diamino-benzène.
B. Fixation de 2 H sur l'hydrazoïque, qui se décompose en para-amino-benzène-sulfamide et triamino-benzène.
NH — NH NH? NH?
ANR A0 Xe | NH? NH?
ie Qt se ne EN | | | | Triaminobenzène SOZNH NH? SO2NH2 NH
Sulfamido-hydrazo-diamino-benzène para-amino-benzène-sulfamide
L'hydrazoïque est incolore, réduit la liqueur de Fehling, sans production d’ozazone et sans action sur la glycémie, ainsi que le démontra Kellner.
Or, les urines d’un chien traité comme il a été dit au début présentaient un fort pouvoir réducteur.
Quant aux produits de scission complète de la sulfamidochrysoïdine, ils furent recherchés comme il suit :
Après diazotation par HCI dilué et nitrite de soude, le produit obtenu est copulé avec une solution alcaline de B-naphtol, et on obtient un azoïque rouge : le sulfamidobenzène-azo-oxy-naphtalène.
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Cette recherche pratiquée dans l’urine fut entièrement et constamment négative,
En résumé, Kellner signala le premier la présence d’un corps réducteur : l’hydrazoïque; produit de réduction partielle de la sulfamido-chrysoïdine et qui est une phénylhydrazine dont le noyau porte un groupement SO2NH2, tandis que l’un des hydrogènes de la fonction hydrazine a été substitué par la méta-phénylène-diamine.
Cette production fut vérifiée in vitro en décolorant par l’hydrosulfite de soude la solution de sulfamido-chrysoïdine.
b) PAR INGESTION.
4° Chez le lapin. — Le lapin reçoit par sonde gastrique 1 gramme de sulfamido-chrysoïdine en suspension dans l’eau. On recueille les urines des 24 premières heures et des 12 heures suivantes.
Dans les 24 premières heures on trouve :
— Du colorant à l’état de nature; — Présènce d’hydrazoïque; — Absence des produits de réduction complète.
Dans les 12 heures suivantes
— présence faible des produits de réduction complète.
2° Chez le chien. — On donne 0 g. 25 de sulfamido-chrysoï-
Si
dine et on note à l'examen des urines
— Présence du colorant en nature; — Absence d’hydrazoïque; — Présence d’azoïque coloré.
A. — Chez l’homme.
Les expériences réalisées montrèrent l'élimination en nature, l’absence d’hydrazoïque et la présence de paraamino-benzène-sulfamide.
Si les urines sont conservées un certain temps, on peut
