SUR LES MATIKRES COLORANTES

phlol et en le combinant an diazodérivé de l'acide naphthioniqne.

La Hoccelline, ron^-e obtenn par combinaison du diazodéiivé de l'acide naplilliionifjne avec le /3-naphtoi en solution alcaline.

'L'Orange I, obtenu par combinaison du diazodérivé de l'acide parasulfanilique avec l'a-naplitol, en milieu acide.

V Orangé II, obtenu par combinaison du diazodérivé de l'acide parasulfanilique avec le jS-naphtol en milieu alcalin.

La Cliriisoïne, jaune obtenu par combinaison du diazodérivé de l'acide parasulfanilique avec la résorcine en milieu acide.

La Roccelline, l'Oran^^é I, l'Orang-é II et la Clirysoïiie furent, dès l'année 1876, mis à l'étude à l'usine Poirrier. Les premiers kilog-. fabiiqués furent discrètement soumis à l'appréciation des teinturiers qui les accueillirent avec les plus vifs éloges; la victoire de Roussin était définitive.

Pendant qu'à l'usine Poirrier on travaillait avec ardeur à organiser la fabrication, Roussin continuait ses recherches. Le 14 mai 1876, à la Société industrielle de Rouen, il déposait un pli cacheté relatif à l'Orangé L

Le o juin 1876, à la Société industrielle de Mulhouse, il déposait deux pjlis cachetés, l'un relatif à l'Orangé I et à rOrang'é II, l'autre relatif à la Chrysoïne.

Le 13 juillet 1877, à la Société industrielle de Rouen, il déposait un pli cacheté pour signaler la multitude des matières colorantes parfaitement définies, cristallisées, de nuances variant du jaune à l'orangé et au rouge, qu'il avait obtenues en faisant réagir le diazodérivé de Le chimiste Roussin. 5

l'acide sulfanilique sur cinq classes de composés chimiques : les pliénols, les amiues primaires, les aminés secondaires, lesalcalamides elles diamines aromatiques. L'Orangé IV, dérivé du diazodérivé de l'acide parasulfanilique combiné à la dipliénylamine, est le produit le plus remarquable à noter parmi ces nombreuses matières colorantes.

Voici les propres paroles de l'inventeur, au sujet des premières matières colorantes découvertes par lui et dévoilées par Hofmann (1).

(( Dès leur première apparition, ces produits eurent le plus g^rand succès et, comme ils étaient absolument inconnus et qu'aucun brevet n'en pouvait faire connaître la préparation, aucune contrefaçon ne put se produire pendant plusieurs mois. Mais l'atlention et les intérêts des industriels étrangers et notamment des Allemands étaient trop excités, pour que cet état de choses put longtemps durer. Dès le mois de juillet 1877, M. Hofmann, l'éminent chimiste de Berlin, publiait dans le />Vriclile{'2^ juillet 1877) l'analyse de l'Orangé I et de l'Orangé II, déjà lancés dans l'industrie par l'usine de M. Poirrier, depuis plus de huit mois. A celle analyse était joint le mode de génération et de fabrication de ces produits. Par celle publication inattendue, je fus du même coup dépossédé du droit de faire breveter mes découvertes et M, Poirrier, après de longs et onéreux sacrifices d'installation, se trouva du jour au lendemain désarmé devant la concurrence des fabricants étrangers, gratuitement éclairés par la publication de Hofmann. »

Voici, d'aulre part, comment était organisé le travail à l'usine Poirrier, à l'épofjue de la découverte des azoï-

(1) liap/iorl à la Société d'encoiivagenienl à l'induslrie, le 53 déccmljre 188u.