OXYDATION DU DIPHÉNYLMÉTHANE C6H5 —-CH2— C

30 g. de diphénylméthane (F = 26°, E = 261°) sont placés dans un matras de Kjeldahl de 100 cm à long col, avec 20 g#. de SeO? pulvérisé. On chaufle doucement jusqu'à ce que toute l’eau produite par la réaction soit chassée, ce qui esl fait au bout d’une demi-heure environ. Le produit refroidi est repris par l’éther et filtré. Le sélénium précipité qui est partiellement fondu reste sur le filtre, et le filtrat après évaporation de l’éther est distillé. On obtient ainsi 29 g. d'un produit liquide passant à 306-307 degrés sous 763 millimètres. Un cristal de benzophénone provoque la prise en masse de ce liquide qui possède une très grande surfusion.

Les cristaux obtenus fondent à 46 degrés, la semicarbazone à 165 degrés.

Analyse. Subst., 0 g. 2255; CO?, 0 g. 7060; H20, 0 g. 1170. — Trouvé, C p. 100, 85,36; H p. 100, 5,77; 0 p. 100, 8,87. — Calculé pour CI#H100 : C p. 100, 85,71; H p. 100, 5,49; 0 p. 100, 8,80.

Le rendement en benzophénone pure atteint 90 p. 100.

OXYDATION DU FLUORÈNE.