‹ Le Syndrome de Heerfordt: Rappel Clinique; Parentés Morbides; Problème ÉtiologiqueChapitre 22 sur 57 · ARS AA · texte numérisé non relu

ARS AA

. Enfin, selon les régions, à côté d'éléments parfaitement isolés, d’autres éléments se rejoignent par leur

bord formant des nappes confluantes.

Tel est l’aspect des lésions cutanées observées et décrites par M. PAUTRIER chez un malade atteint de syndrome de Heerfordt.

Cliniquement ces sarcoïdes dermiques de dimension variable, sont exactement semblables aux sarcoïdes de la maladie de Besnier Boeck Schaumann.

Certes, dans les observations que nous avons prises en exemple, les lésions ont paru toujours limitées aux membres. En fait, l’examen d’un malade atteint de syndrome de Heerfordt devra nécessairement rechercher les lésions de toute la peau, sarcoïdes de dimension parfois minime, lésions parfois beaucoup plus étendues frappant dès le premier abord. Rappeons que le lupus pernio, caractérisé cliniquement, par sa topographie fréquemment centro-faciale, sa coloration violacée, son infiltration profonde et par la présence de points jaunâtres, fermes ne se laissant pas effondrer comme les nodules lupiques, est maintenant rattaché en raison de sa nature histologique et des lésions viscérales, osseuses, ganglionnaires qui lui sont

souvent associées, à la Maladie de Benier Boeck Schau-

mann (HUpELo et RABuT).

Les muqueuses enfin seront toujours examinées,

Page 1