‹ Le Syndrome de Heerfordt: Rappel Clinique; Parentés Morbides; Problème ÉtiologiqueChapitre 23 sur 57 · AN LS · texte numérisé non relu

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notamment la muqueuse nasale, à la recherche de sarcoïdes possibles dont, selon LOMHOLT, on peut distinguer trois étapes d'évolution :

1°) nodules disséminés ou agrégés;

2°) catarrhe avec-croûtes et érosions;

3°) hypertrophie secondaire fibreuse oblitérante.

Aux hypertrophies ganglionnaires, aux lésions cutanées du type sarcoïde ne se limitent pas du point de vue clinique les éléments capables de justifier l’assimilation du syndrome de Heerfordt à la Maladie de

Besnier Boeck Schaumann.

Par l’examen complet des malades présentant un syndrome de Heerfordt on a mis en évidence certaines lésions viscérales.

Rappelons brièvement que l’état de la rate, habituellement hypertrophiée dans la Maladie de Besnier Boeck Schaumann, manque dans de nombreuses observations. Souvent trouvée de dimension normale, MM. TouLanT et MoraRp ont relevé cinq cas dans lesquels elle était hypertrophiée.

Beaucoup plus curieuses et très évocatrices de Îa maladie de Besnier Boeck Schaumann sont les localisations pulmonaires que nous allons étudier mainte-

nant.

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