LOU

Jurrus Bauer (même référence que ci-dessus).

Rétinite pigmentaire.

Dystrophie adiposo-génitale.

Polydactylie.

De Scuwernrrz (Bowmanx lecture, 1923. Transactions of the ophtalmie Society of the United Kingdom) Pituitary disease with pigmentary degeneration of the retina and polydactylism).

Dans deux de ces observations on note la consanguinité des enfants.

Dans les 3 cas rétinite pigmentaire, obésité très marquée.

Dans un cas légère acromégalie. Lie retard intellectuel très important chez un malade, est moins évident dans les 2 autres cas.

ORNsTEEN (American Journal of Medical Science, 1932).

Parents normaux. Plusieurs membres de la famille du père étaient des obèses. Aucun trouble oculaire n’est sionalé. Pas de mariages consanguins. enfants de 15, de 10 et 5 ans ont un développement physique et intellectuel normal. 3 enfants atteints de syndrome.

Midford, âgé de 12 ans 1/2, 2€ enfant.

Poids de naissance est de 3 kg. 600, à l’âge de 3 mois,