CONCLUSIONS

I. —— La maladie de Lawrence-Bardet est un syndrome constitué par l’association :

10 de symptômes fondamentaux, rétinite pigmentaire et obésité du type central avec dystrophie génitale et arriération mentale de degrés variables.

20 de symptômes accessoires, malformations convénitales diverses dont la polydactylie est la plus fréquente.

II. — La maladie de Lawrence-Bardet est une affection hérédo-familiale transmissible selon les lois de Mendel en suivant le mode récessif. Son hérédité est donc : atavique, collatérale et surtout fraternelle, favorisée par les unions consanguines. L'infécondité vraisemblable des malades rend impossible l’hérédité directe continue, ce qui ajoute encore ICI à la rareté propre aux malades familiales mendéliennes récessives. Le rôle de la syphilis paraît nul.