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seoir ni se déplacer dans son lit; sa tête était ballante et ne pouvait être déplacée que par un tiers; les membres étaient parésiés; il n'y avait aucun signe neurologique objectif en dehors de ces paralysies. La fièvre était élevée et continue. Le cœur était normal. Les urines ne contenaient pas d’albumine.

La maladie avait commencé lentement el progressivement, à la suite de l'exode du mois de juin 1940. Elle avait débuté par des douleurs dans les membres. Elle avait été prise d’abord pour un rhumatisme articulaire. Puis les œdèmes s'étaient installés.

Ce syndrome neuro-ædémateux s'est terminé par la mort vers le

45 janvier.

Cette observation, très incomplète, ne permet pas d’aitrmer un diagnostic. Cependant, nous remarquons qu'elle diffère des précédentes par l’âge de la malade : 15 ans; le carac- {ère prédominant semble être la généralisation et l'intensité des œdèmes. On ne note pas de tachycardie, signe constant dans les autres observations; l’évolution fut un peu plus longue (4 mois 1/2), mais ici encore elle se termine par la mort. Les examens de laboratoire n’ont pas été communiqués.

Il n’y a pas eu d’autopsie.

OBsERYATION VII.

(J. CarTHaza, R. LapranE et R. CLER.)

L'enfant Ver... (Jean-Claude), âgé de 3 ans 1/2, entre à l'Hôpital . Trousseau le 18 février 1941.

Seul enfant, jusqu'alors bien portant, il est malade depuis le 43 janvier. Un début brusque avec température à 39°9, angine et une éruption qui à fait porter le diagnostic de rougeole par son médecin, tels sont les premiers symptômes.

L'éruption est fugace, la fièvre disparaît au bout de quelques jours.

Fes janvier, un œdème de la face, avec gonflement important des paupières et du cou, est noté. Il atteint, quelques jours après, le dos, les lombes, les bourses, Nous ne savons pas si l’albumine