directe: arrêt de la synthèse de la thyroxine

rt ADD

indirecte: levée de l’inhibition exercée sur la thy-

réo-stimuline par la thyroxine, ce qui explique

deux faits constatés fréquemment:

— augmentation de volume de la glande,

- €Xagération de l’exophtalmie provoquée aussi expérimentalement après administration prolongée d’hormone thyréotrope.

Le benzyl thiouracile

Etude expérimentale :

Comme l’a montré Asrwoop, le 6 benzyl thiouracile est expérimentalement, avec le propyl, le plus actif des anti-thyroïdiens du groupe thiouracile.

Son étude expérimentale a été faite, en France, d’une façon très complète par BARGETON, COTTET, KROMM-HELLER et DESCLAUX (6, 7, 8, 16, 17).

Sa toxicité, déterminée en administration orale chez la souris, est nettement moindre que celle du propyl thiouracile. Le critère en est la dose mortelle pour 50 % des animaux:

3,29 gr par kg de poids pour le benzyl,

0,85 gr par kg de poids pour le propyl.

Le benzyl semble donc offrir une sécurité d’emploi plus large que le propyl.

Si l’on dresse des diagrammes action-durée de l’abaissement du métabolisme basal du rat suivi en fonction du temps pour 4 doses de benzyl thiouracile, on constate que ces diagrammes ont une allure générale identique:

— la portion rectiligne descendante est commune aux 4 diagrammes et indépendante de la dose: après une angulation nette, le diagramme se stabilise en plateau à un niveau d’autant plus bas que la dose est plus forte;