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jaune verdâtre le perchlorure de fer ; jamais nous n'avons obtenu la coloration violette indiquant la présence de phénol libre. D’ailleurs nous ne voyons pas comment des malades supporteraient sans dommages, pendant des mois, des injections intramusculaires de doses aussi fortes en phénol non neutralisé. Ce dérivé contient :

35,80 % de formine

32,16 % d’iode 24 % de phénol

Par hydrolyse en milieu hydroalcoolique à une température de 50-600 il fournit un complexe qui est le même que celui obtenu par P. Boucaereau en faisant réagir en milieu alcoolique à 800, l’iodure d’éthyle sur la formine en présence du phénol.

C’est un produit stable, bien cristalliséen aiguilles blanches solubles dans l’eau et l’alcool.

Poids moléculaire 831.

Il correspond à la formule :

IN IG He OHN CU OIL.

et contient par conséquent :

45,9 9% d’iode 33,6 % d’hexaméthylène amine 11,3 % de phénol

Avec l’iodure de méthyle on obtient dans les mêmes conditions, un iodo-méthyl-phénate d’hexaméthylène amine de P. M. 376 avec 33,77 % d'iode et un

produit d’hydrolyse stable contenant 47,4 %'d'iode de P. M. 303.

$ 2. L’'Todo-méthyl salieylate d’hexaméthylène amine et de sodium

OH CHIC Ne CH

CO,Na de P. M. 442. Obtenu en milieu alcool-chloroforme, il fournit des aiguilles blanches de saveur légèrement salée, non sucrée, très solubles dans l’eau, assez solubles dans l’alcool. Sa composition est la suivante :

29,14 % d'iode 31,1 % d'hexaméthylène amine 31,2 % d'acide salicylique Par hydrolyse en milieu hydro-alcoolique, ce dérivé donne à une température de 50-609 un complexe qui est de même composition que celui préparé par P. Boucnereau en milieu alcoolique à 75-800 par action directe de l’iodure de méthyle sur l’hexaméthylène tétramine en présence du salicylate de s0odium.

Ce produit très stable, cristallise en aiguilles blanches très hydrosolubles de P. M. 869, et correspond à la formule suivante :

Il contient :

43,6 % d'iode 32,2 % de formine 15,8 % d'acide salicylique

Etc +4

Nous avions commencé des expérimentations cliniques avec un dérivé récemment obtenu par P. Boucaereau en faisant réagir dans certaines conditions l’iodure de méthyle sur l’hexaméthylène amine en présence de l'acide salicylique. Ce produit eristallisé en lamelles blanches assez solubles dans

l’eau et l’alcool, de P. M. 420