CO,H CHR CBENDE CHA NOH
Contient :
33,3 % de formine
30,2 % d’iode 32,8 % d'acide salicylique
N'ayant pu en raison des circonstances actuelles continuer d’une façon régulière les observations commencées, nous ne pouvons mentionner les résultats thérapeutiques obtenus.
L’étude du pH des solutions aqueuses des dérivés iodo-salicylés a été faite par comparaison avec les solutions aqueuses du sahcylate de soude, de l’iodure de méthyle formine et du mélange salicylate de soude et iodure de méthyle hexaméthylène amine.
Nous avions en effet été intéressé par un travail de Azro Masrurzo de Naples sur les variations du pH articulaire dans les arthrites gonococciques traitées par la vaccino-thérapie.
Pour cet auteur, le liquide synovial ponctionné
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présentait toujours avant le traitement un pH acide situé suivant les observations de 5,2 à 6,5-6,8. Lorsque le traitement influençait favorablement l'articulation, le pH noté tendait vers l’alcalinité se situant en moyenne vers 7,2, 7,4. Au cours de nos observations cliniques nous avions souvent remarqué avec le D' Morcaas et ses collaborateurs la rapide évolution vers la guérison des arthrites exsudatives traitées par le dérivé 1odo-salicylé de la formine, alors que des injections prolongées de solution d’iodure de méthyle hexaméthylène amine additionnée d’une forte dose de salicylate de soude n’influençaient pas sensiblement ces arthrites ainsi que les polysynovites.
Les solutions de salicylate de soude à 1 gramme par 10 cc. d’eau distillée donnent au bromothymolun PH de 6,4-6,5 que l’addition d’un gramme de bicarbonate de soude fait passer à 7,6.
La solution de 0 gr. 70 d’iodure de méthyle formine additionnée de 0 gr. 70 à 0 gr. 80 de salicylate de soude donne un pH de 6,4-6,5. Le pH d’une solution aqueuse de 0 gr. 70 pour 10 ce. d’iodo-salicylate de formine et de sodium se situe immédiatement à 6,3- 6,4, mais après 50 à 60 minutes à la température ordinaire, par suite d’un phénomène d’hydrolyse, ce pH passe à 7,5-7,6.
Nous avons ponctionné 3 arthrites exsudatives : une du genou, 2 du coude avant traitement par ce dérivé iodo-salicylé. Le pH du liquide synovial du genou était de 6,4; après 15 injections de 0 gr. 70
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ayant amené une guérison clinique évidente, le liquide de ponction accusait un pH de 7,3. Les articulations du coude donnaient avant traitement un PH de 6,6-6,8 ; après 10 injections, le liquide donnait. un pH de 7,4 et 7,2 avec disparition du gonflement et cessation de la douleur.
Le pouvoir antiseptique de ces dérivés fut étudié dans les conditions de température et de milieu indiqués dans la thèse de R. Hurcxanro.
Les composés iodophénolés ont un pouvoir antigénétique 2 fois moindre que celui du phénol, les dérivés iodosalicylés 2 fois 1/2 inférieur à celui ‘du phénol. Leur activité anti-infectieuse est sensiblement 3 fois supérieure à celle des iodures de formine.
L'action sur les vaso-moteurs est manifeste surtout avec les dérivés 1odo-phénolés.
Chez l’homme on constate que des pressions artérielles de 24-25 maxima passent habituellement à 17-18 maxima après 10 ou 15 injections intramusculaires de 0 gr. 50, avec baisse correspondante des minima.
L’absorption buccale de 1 gramme d’iodo-éthylphénate de formine produit chez des sujets dont le pouls est normal un ralentissement qui est encore après 3 à 4 heures généralement de 8 à 10 pulsations à la minute, avec baisse de pression. maxima 1 à 4 1/2, minima 1/2.
Ces faits sont en concordance avec les expérimentations faites sur animaux qui indiquaient une nette action hypotensive des dérivés 1iodo-salicylés et
Des.
phénolés aux doses habituelles d'utilisation, tandis qu’elle était nulle avec les doses correspondantes d’iodure de formine.
« Chez le chien l’injection intraveineuse d’une dose du dérivé iodo-phénolé de formine, variant entre 5 et 15 centigrammes par kilogramme détermine une chute de pression qui pour cette dose peut atteindre jusqu’à 3 centimètres de mercure et qui est accompagnée de ralentissement cardiaque ; cette hypotension est passagère, mais le retour à la normale ne se fait que lentement et progressivement. À cette dose, on n’observe aucune modification du volume du rein. Enfin ce produit se montre antagoniste de l’adrénaline dont il empêche de se manifester l’action hypertensive. »
L’élimination rénale de ces ammoniums composés est beaucoup moins rapide que celle des ammoniums simples de l’hexaméthylène amine et l’on peut caractériser l’iode dans les urines à l’état de sa combinaison primitive et non sous forme d’iodures.
Nous indiquerons en terminant l’étude pharmacologique de ces dérivés iodés, les expériences faites par P. BoucerEau pour entrevoir le sort physiologique dans le sang et la glande thyroïde de quelques-uns des composés iodés injectables. Pour cela, écrit-1l, 4 lots de lapins furent utilisés (chaque lot comprenant 2 injectés et un témoin, choisis de poids très voisins).
A) Les 2 animaux du 1€ lot reçurent par voie in-
tramusculaire par kilogramme d’animal pendant 3 jours une dose de 0 gr. 20 d’iodure de sodium en solution glucosée.
B) Ceux du 2€ lot reçurent dans les mêmes conditions 0 gr. 40 d’iodure de méthyle formine en solution glucosée.
C) Ceux du 3 lot 0 gr. 50 d’iodo-éthyl-phénate de formine également en solution glucosée.
D} Enfin ceux du 24€ lot reçurent 0 gr. 55 d’iodométhyl-salicylate de formine en solution glucosée.
(Ces différentes doses représentant le même pourcentage d’iode.)
Les Lapins injectés étaient sacrifiés 8 heures environ après la dernière injection ainsi que les témoins.
Le sang recueilli à raison de 150 cc. chez les divers sujets était desséché à basse température jusqu’à consistance d'extrait demi-sec; après calcination avec KOH au 1/2, l’iode était dosé par le procédé Bernier (transformation en 1odates).
La quantité de complexe iodé physiologique circulant chez les témoins étant de quelques dixièmes de milligrammes, j’ai négligé cette donnée pour l’établissement de la teneur en iode du sang des animaux
injectés.
10 Les animaux injectés à l’iodure de sodium
avaient dans leur sang en iode pour 100 ce... 15 et 16 mgr. 920 Ceux à l'iodure de méthyl formine en 1iode
DOUr DOC ER Pre eee ere D IOiettetuEr:
30 Ceux à l’iodo-éthyl-phénate de formine en iode
pour 100 EN ENS TM, 20e 2er 27 et 30 mgr.
40 Ceux à l’iode méthyl salicylate en iode pour TOUNCCR RER EME Ter Sn RE On tIT LE 21 et 22 mgr.
STPOE RE
Les glandes thyroïdes de ces divers animaux furent extirpées, hachées finement avec précaution et desséchées à basse température.
Le procédé de titrage de l’iode a été celui du Codex 1937 (article Poudre glande thyroïde) : calcination avec KOH et transformation des iodures en iodates.
Les témoins ont fourni par gramme de thyroïde fraîche une teneur en iode de 6 à 7 milligrammes.
Témoins : 6 à 7 milligrammes.
1) Ceux à l’iodure de sodium 8 à 9 milligrammes.
2) Ceux à l’iodure de méthyl-formine 8 mgr. 1/2 et 10 miligrammes.
3) Ceux à l’iodo-éthyl-phénate de formine 14 et 16 milligrammes. :
4) Ceux à l’iodo-méthyl salicylate de formine 11 et 12 milligrammes. »
Le pourcentage d’iode retenu par la thyroïde est donc beaucoup plus important avec les dérivés iodés phénolés et salicylés qu'avec les autres iodures.
