ACTION DU CHLORURE DE SODIUM. ÉTUDE IN VITRO M

l'étude des lésions rénales in vitro. En agissant ainsi, nous ne faisions d'ailleurs qu'appliquer au rein le procédé employé par Ghantemesse et Lamy pour étudier l'action des toxines sur le muscle cardiaque ; et rien ne paraît plus simple à priori que la mise en œuvre de cette méthode, quand il s'agit du rein. Il suffit en effet, théoriquement, de placer des fragments de rein dans des solutions salines titrées et d'examiner ensuite après fixation les altérations fines qu'ils peuvent présenter.

Pratiquement, nous opérions de la façon suivante : Les reins sont recueillis sur l'animal qu'on vient de sacri fier à l'instant même, par section des. carotides, et immédiatement on en prélève des fragments dont les uns sont fixés directement pour servir de préparations témoins; les autres sont plongés d'abord, pendant une demi-heure, dans des solutions chlorurées portées à 37° par séjour à l'étuve à 37°, puis mis dans le fixateur et inclus.

Les résultats obtenus ont été extrêmement précis, et nous avons pu constater ainsi qu'il existe des solutions salées dans lesquelles l'épithélium rénal se conserve intact et que pour cette raison nous nommons rèno- conservatrices .

Les autres solutions, qui sont à un point de concentration différent, altèrent l'épithélium des tubes contournés, elles sont néphrolyliques.

La solution salée réno-conservatrice a été très difficile à déterminer, et il nous a fallu une longue série de tâtonnements avant d'arriver à une conclusion précise.

Dans une première série d'expériences, les fragments de rein ont été portés dans des solutions de NaCl cor respondant aux points cryoscopiques suivants :

Les morceaux ain&i traités présentent tous sur leurs coupes

des altérations épithéliales, mais il est très facile de noter aussi que les préparations les moins mauvaises correspondent aux fragments qui ont séjourné dans la solution congélantà — 0°,89.

La même expérience fut recommencée à six reprises, et chaque fois, quoique nous lissions varier la durée du séjour dans le liquide salé, nous avons eu des résultats comparatifs.

Guidé par ces premières constatations, nous avons fait ensuite une série de vingt solutions ayant des points de congélation très rapprochés et s'échelonnant de — 0°,50 à — 1°.

Les coupes des morceaux plongés dans ces liquides ressemblaient dans leur ensemble à celles des fragments de rein traités parle liquide congélant à — 0°,89, sauf cependant en ce qui concerne les petits morceaux traités par les solutions dont les points cryoscopiques répondaient à — 0°,76 et — 0°,80 qui nous donnaient des préparations bien meilleures.

Il nous fut facile alors, en essayant des liquides salés ayant pour point de congélation — 0°, 77, — 0°.775, — 0°,785et— 0°,79, de nous assurer que la solution qui pouvait être considérée comme idéalement réno-conservatrice était celle qui congelaità — 0°,781.

L'épithélium est merveilleusement conservé, la lumière des tubes est très nette, ne contient aucun débris cellulaire et est limitée par une bordure en brosse continue ; quant au protoplasma, on en distingue très facilement les granulations, qui prennent, près de la membrane basale, l'aspect des stries décrites par Heidenhain. En un mot, les figures obtenues correspondent à celles du tube contourné normal (Voirfig. 1, Pl. I).

Nous sommes donc arrivé à cette première conclusion qu'une solution de NaCl congélant à — • 0°, 78 constitue un milieu éminemment réno-conservateur ; elle laisse intactes la forme et les réactions histo-chimiques des épithéliums du rein.

(i) La solution à A =

— o°,785 donne également de très bons résultats.