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Kitchen : prélever du sang sur un singe inoculé de fièvre jaune dès que la température rectale atteint plus de 40° C. (prendre la température deux fois par jour); congeler le sang; le dessécher à l’état congelé dans le vide; déposer le -sang desséché dans des tubes scellés et le conserver à la glacière. Dans ces conditions, la virulence persiste au delà de cent cmquante-quatre jours [77]. La conservation du virus murin est plus facile puisqu'il suffit de placer les cerveaux de souris infectées à la glacière à — 8° C. pour que la virulence persiste pendant cent soixante jours; si on les place dans de la glycérine à 50 p. 100 à la température de 2 à 4° C., le pouvoir infectant existe encore au cinquante-huitième jour [93]. À un autre point de vue, nous devons à la mission Pasteur (Marchoux, Salimbeni et Simond) une notion précise et importante : dans le sérum de jauneux, le virus traverse la bougie Chamberland F sans dilution, mais dans cette même condition le filtre B l’arrête; cette notion a été confirmée par Stokes, Bauer et Hudson : le virus en suspension dans le sang du singe traverse les bougies Berkefeld V et N ainsi que le filtre en amiante Seitz; il ne passe pas à travers la bougie Berkefeld W, même avec une pression de 400 à 700 millimètres [89]. Pour ce qui est des propriétés filtrantes du virus chez le moustique, nous avons vu au cours du chapitre premier à quoi il fallait s’en tenir. ;

Le virus de la fièvre jaune africaine est-il le même que le virus de la fièvre jaune américaine ?

L'étiologie et la symptomatologie sont un premier argument qui fait incliner dans le sens de l’unicité du virus ainsi que les études histopathologiques, anciennes de Councilman (1890), récentes de Klotz et Belt, qui ont montré que les 1ésions sont les mêmes en Afrique et en Amérique, à part quelques détails, comme des lésions du rein plus marquées dans la fièvre jaune africaine que dans la fièvre jaune américaine [44 bis]. Theiïler et Sellards, pour démontrer l’unicité

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de virus, ont employé la technique suivante : ils maintienpent en contact du virus amaril africain et du sérum provenant de convalescents de fièvre jaune américaine : le mélange virus + sérum de convalescent est inoculé à des macaques, et ceux-ci survivent dans presque tous les cas [94]. Un autre genre de preuve est fourni par N. C. Davis en essayant de réinoculer sans résultat des singes guéris de fièvre jaune brésilienne avec du virus africain [26]. Cependant, Sawyer, Kitchen et Frobisher, tout en admettant qu'il n'y a pas de dualité entre la fièvre jaune américaine et la fièvre jaune africaine, pensent que la première est moins virulente que la seconde; en effet, sur 20 macaques inoculés avec le virus américain, 2 seulement sont morts, tandis que, sur 24 macaques inoculés avec le virus africain, 23 sont morts. De même, 41 singes immunisés contre le virus américain ont survécu à l’inoculation d’un virus africain, mais 10 d’entre eux ont présenté de la température, tandis que, de 8 singes immunisés contre le virus africain, aucun n’a fait de réaction fébrile quand on leur a inoculé du virus brésilien [79].

Ya-t-il une relation entre le virus de la fièvre jaune et le virus de la dengue ?

À première vue, il existe pas mal de rapports entre la fièvre jaune et la dengue : tout d’abord, le stegomyia est dans les deux cas le vecteur de l’agent causal de la maladie; dans les deux cas aussi il s’agit d’un virus inconnu. D'autre part, les cas de dengue bien caractérisés, dont l’éruption pathognomonique n apparaît qu'au quatrième et cinquième jour, présentent dès le début de leur évolution une symptomatologie qui rappelle celle de la fièvre jaune : la rachialgie violente, le facies vultueux, la présence parfois d’un léger nuage d’albumine dans les urines, rapprochent les deux maladies. Et, en comparant les dates des épidémies de dengue et des épidémies de fièvre jaune, on constate qu’elles coïncident.

de. le da lot