RECHERCHE ET DOSAGE DE L'ACIDE URIQUE

Recherche. — On a déjà donné diverses méthodes pour isoler et reconnaître l'acide urique. Lorsqu'il est 1res étendu ou mélangé à des matières diverses, à la glycose, par exemple, on peut le séparer de la façon suivante : après! neutralisation, on précipite la liqueur par de l'acétate basique de plomb, on filtre et l'on ajoute au filtratum de l'acétate de mercure qui entraine tout l'acide urique. Après 24 heures on lave ce précipité modérément, on le met à bouillir avec un lait de chaux clair, on filtre, et l'on additionne la liqueur de 1/10° de son volume d'acide chlorhydrique. Au bout de 24 heures l'acide urique, presque totalement précipité, cristallise sur les parois du vase.

Dosage de l'acide urique. — A 200 cent. euh. d'urine filtrée, on ajoute 10 cent, cubes d'acide eblorhydrique ordinaire; au bout de 48 heures on jette le précipité formé sur un filtre taré sec, on rince le vase avec la liqueur qui filtre et on lave modérément avec 40 à 50 cent, cub. d'eau : on mesure et note le volume de cette liqueur totale. D'autre part, on pèse le filtre, séché à 110°, qui a reçu l'acide urique, et au poids d'acide ainsi déterminé on ajoute 0gr,000045 autant de fois quïl y a de centimètres cubes de liqueur filtrée (urine et liqueur de lavage

• comprise). Cette correction a pour but de tenir compte de l'acide urique resté en dissolution dans la liqueur acide (Schivanerl).

Les méthodes de Salkowski-Ludwig et celle de Denigès consistent à

{précipiter l'acide urique par une solution de nitrate d'argent ajoutée à

I l'urine préalablement traitée par la mixture magnésienne; a décomposer le précipité d'argent, et à peser ou apprécier volumétriquement

1 l'acide urique mis en liberté.

On mélange 250 centimètres cubes d'urine à une solution ammoniacale de magnésie (1 p. de sulfate de magnésie en cristaux; 2 p. de sel ammoniac; 4 p. d'ammoniaque et 8 p. d'eau) ; on filtre aussitôt et l'on mesure

'.240 cent. euh. de la liqueur qui correspondent a 200 cent. cub. d'urine primitive: on les précipite par une solution de nitrate d'argent à

.'3 pour 100 environ. 11 se fait des flocons gélatineux qui se rassemblent bientôt si le nitrate d'argent est en excès. On filtre sur de bon papier, on lave à l'eau, puis filtre et précipité sont placés clans un ballon avec

!200 cent, cubes d'eau et traités par un courant de IPS en agitant de temps à autre; à la fin on ajoute quelques gouttes d'acide chlorhydrique; on porte à l'ébullition, on lave rapidement à fond, et l'on évapore à" quelques centimètres cubes. Après 21 beures, on jette sur un filtre l'acide urique qui s'est précipité et on le sèche et pèse. On l'ail, comme

ci-dessus, la correction relative à la partie d'acide uritjue restée! dans

les eaux de lavage.

Si les urines étaienl sucrées, il faudrait précipiter d'abord l'acide urique, comme il a été dit ci-dessus, par l'acétate de mercure cl après décomposition de ce précipité par la chaux, suivre la méthode qu'on vient d'exposer, en appliquait la correction pour l'acide resté dissous.

Si les urines sont albumineuses, Esbach recommande de les acidifier de "2 pour 100 d'acide acétique cristallisable, de filtrer s'il le faut, el de les laisser dans un endroit frais ; après :î jours, on jette sur un lillre. on lave avec un peu d'eau et d'alcool et on sèche à MO0. Cent cent, cubes d'urine retiennent dans ce cas 0g,',005 d'acide urique. La correction doit être basée sur ce chiffre.

Dans le procédé précédent dû à Salkowski, avec modification de Ludwig, on dose par pesée l'acide urique précipité en tenant compte de la petite correction de celui qui reste dans le petit volume d'eaux mères. Denigès a rendu ce procédé plus rapide et plus sûr en appréciant volumétriquement l'acide urique. Pour cela le précipité d'acide lavé à l'eau acidulée (Eau 100 c. cubes; S04H2= 20 gouttes) est égoutté, retiré du filtre avec les précautions connues, grâce à un petit jet d'eau bouillante, et reçu dans une capsule d'un litre ; on le dissout dans 10 à \ 5 gouttes de lessive de soude mêlée d'eau, on ajoute 800 cent, cubes d'eau au moins, puis aussitôt 10 cent, cubes d'acide sulfurique au cinquième. L'acide urique dissous, mais en état de précipitation en milieu acide, est alors très apte à s'oxyder par le permanganate de potasse [Denigès et B lavez). On verse goutte à goutte dans la liqueur une solution de permanganate décinormale (38M7 par litre) jusqu'à ce que la coloration rose persiste même au bout de 1 minute. Le nombre )/ de centimètres cubes de permanganate consommés multiplié par 0ferr,0074 indique la quanti! d'acide urique contenu dans 100 cent. cub. d'urine. A cette quanti! on peut ajouter 0fe"-,002,r), poids correspondant à la petite portion de cet acide resté en dissolution (').

La méthode d'Hopkins est fondée sur la précipitation totale de l'acide urique de l'urine à l'état d'urate d'ammoniaque quand on salure ce liquide par le chlorure d'ammonium. On ajoute à l'urine du chlorure d'ammonium (30 grammes de sel pour 100 centimètres cubes d'urine! On sépare par filtration le précipité qui s'est formé et on le lave avec une solution saturée de sel ammoniac. Ce précipité est alors traite par l'eau bouillante et décomposé à chaud par l'acide chlorhydrique. L acide urique qui se dépose est pesé et corrigé comme ci-dessus. Cette méthode donne des résultais aussi satisfaisants que la méthode de Salkowski.

[ij Archiv. (Uniques de. Bordeaux, Ï894; el Compl. rend. Atad. Se, 14 mai 1887.

DOSAGES DES ACIDES HIPPURIQUE ET BENZOÏQUE ; DE LA CRÉATININE. 64S

On a propos/' d'autres méthodes plus rapides que les deux précédentes, niais moins exactes; nous mentionnerons seulement la suivante :

Les urines sont évaporées à sec .tu bain-marie, le résidu est lavé à l'alcool, pour enlever l'urée et la créatinine, puis délayé dans l'eau avalisée. Dans celle liqueur, on dose l'azote par I'hypobromitc à chaud comme dans la méthode Salkowski pour le dosage de l'urée. 246 centimètres cubes d'azote calculé sec à 0° cl sous la pression de 760 millimètres correspondent à i gramme d'acide urique.