C'*H«0')-|-K0,H0 = C'*H»0^-|-C'*H^0*, KO

Hydr. de benzoYIe. Aie benxol<ia«. Bensoale d« pot.

Lorsque l'hydrure de benzoïle est chargée d'acide cyanhydrique, comme cela arrive pour l'essence d amandes amères brutes, il se convertit, sous l'influence de la potasse, en une substance isomère à laquelle on donne le nom de benzoïne, et qui ne diffère probablement de l'hydrure de benzoïle que par la condensation de ses éléments.

L'acide azotique ordinaire ne transforme qu'avec peine l'hydrure de benzoïle en acide benzoïque , même à la température de TébuUition. L'acide nitrique fumant attaque énergiquement l'hydrure de benzoïle , il le dissout en dégageant beaucoup de chaleur ; en ajoutant de 1 eau à la dissolution , il se sépare une huile jaunâtre qui ne tarde pas à se concrétor. Cette dernière, à laquelle on donne le nom d^hydrure de niirobenzoïic, ne diffère, en effet, de l'hydrure que par la substitution do i équivalent de vapeur nilreuse à la place de i équivalent d'hydrogène.

L'acide sulfurique fumant forme avec l'hydrure de benzoïle une combinaison particulière susceptible de former quelques sels cristallisables dont la composition n'est pas bien défmie; il se forme, en outre , dans certaines circonstances qui n ont pas été suffisamment appréciées, des cristaux d'un corps neutre , insoluble dans l'eau , qu'on considère comme formé de la combinaison de i équivalent d'acide benzoïque et de a équivalents d'hydrure de benzoïle , auquel on donne pour cette raison le nom de benzoate (Phjrflrurcde benzoïle»

HYDRURE DE BENZOÎLE. Sôy

L'ammoniaque produit par sa réaction sur l'hydrure de benzoïlc différents composés, dont le plus important, désigné sous le nom éihydrohcnzctmidey s'obtient par une élimination d'eau formée aux dépens de l'oxygène de l'hydrure et de l'hydrogène do l'ammoniaque.

Il est facile de se rendre compte de la production de cette substance au moyen de l'équation suivante :

3 (C'*irO*) 4- a AzlP =- C" II'» Az^-h 6H0.

L'aniline et les différentes bases ammoniacales se comportent d'une manière semblable avec l'hydrure de benzoïle.

L'acide sulfhydrique et le sulfhydrate d'ammoniaque donnonl, par leur réaction sur l'hydrure de benzoïle, naissance à des composés sulfurés de nature particulière.

L'acide cyanhydrique forme avec l'hydrure de benzoïlc une combinaison représentée par la formule

C*H«0', CAzH.

Lorsqu'on évapore cette combinaison avec de l'acide chlorhydrique concentré, elle se transforme en fixant les éléments de Tcau en acUle forinobenzoïUque et ammoniaque. C'est ce qu'exprime l'équation suivante :

C* W 0\ C Az H -h 4 HO = Az W -|- C" W 0\

• Les bisulfites alcalins forment avec l'hydrure de benzoïle des composés cristallisables et solubles dans l'eau; on peut utiliser avec profit cette observation pour séparer l'hydrure de benzoïle de quelques. huiles étrangères qui pourraient le souiller.

Le chlore et le brome agissent énergiquement sur l'hydrure de benzoïle, en donnant naissance à des produits de substitution ; l'iode n'exerce aucune action.

Le perchlorure de phosphore attaque l'hydrure de benzoïle avec une extrême énergie; il se produit de l'oxychlorure de phosphore, . insi qu'un composé qui ne diffère de l'hydrure de benzoïle qu'en ce que les 2 équivalents de l'oxygène de cette substance s'y trouvent remplacés par 7. équivalents do chlore. On donne à ce produit le nom de chlorohcnznl. Sa formation s'explique facilement

570 HYDRURE DE CUMYLE.

au mo> on de l'équation suivante :

CM H6 Qi 4. ph Cl^ ^ Ph CP O'-hC W CP.

Hjdr. d« benaolle . GblorebMuoI .

Ce dernier produit, traité par des dissolutions alcooliqaes de sulfures alcalins, échange tout son chlore pour une proportion équivalente de soufre, et donne naissance à un produit cristallisable en belles écailles blanches d'apparence nacrée, qu'on désigne sous le nom de sulfobenzoL

Ce même chlorobenzol régénère de Thydrure de benzoïle lorsqu'on le chauffe avec des oxydes de mercure et d'ai^ent; Taction est des plus vives. La composition de Thydrure de benzoïle est représentée par la formule

C'*H«0' = 4vol.vap.