H — C - II CI

Formène. Formène monochloré

(chorure de méthylo).

Quand la substitution se fait en 1 , ce que montre le schéma ci-contre, c'est-à-dire quand nous opérons la substitution d'un seul atome de chlore à l'hydrogène, il y aura dissymétrie en même temps que changement de structure dans l'édifice moléculaire.

Quand nous substituerons deux atomes de chlore à l'hydrogène, la symétrie reparaîtra quelle que soit, pour le formène, la place de cette substitution (nous allons voir qu'il n'en sera pas de même pour l'éthane) ; quand nous en substituerons trois, il y aura de nouveau dissymétrie ; et enfin lorsque nous en substituerons quatre, la symétrie primitive se trouvera reproduite.

Or, comme je le faisais remarquer tout à l'heure, en ce qui concerne les dérivés chlorés du formène, toutes les fois qu'il y a substitution symétrique, nous avons affaire à une substance toxique; toutes les fois au contraire qu'il y a substitution dissymétrique, nous avons affaire à une substance aneslhésique, médicamenteuse.

DÉRIVÉS CHLORÉS DE L*ÉTHA1KE. — Ces faits se vérifient pour les divers dérivés chlorés de l'éthane. L'éthane est l'hydrocarbure C'H*.; c'est lui dont certains dérivés constituent l'éther ordinaire et l'alcool ordinaire.

Pour plus de simplicité, le schéma que je traçais tout à l'heure

CHLORURES D'ÉTHYLIDÈNE ET D'ÉTHYLÈNE 291

comparativement avec celui du formène peut se représenter par ia figure :