TÉTRACHLORÉTHANES SYMÉTRIQUE ET DISSYMÉTRIQUE

dans Tune de deux atomes, dans Tautre d*un atome de chlore. Eh bien, cet isomère du méthylchloroforme est bien anesthésique, mais au prix d'accidents, de syncopes respiratoires et cardiaques et même de convulsions.

Par conséquent, cette tendance à la symétrie dans la substitution des atomes de chlore aux atomes d*hydrogëne s'accompagne également d'une tendance à la manifestation de Faction toxique. En même temps, le point d'ébullition s'élève, il est de 114°5. Il est probable (c'est une supposition qui n'a rien d'illogique) que si le point d'ébullilion de ce composé était situé à un degré inférieur, son action toxique serait encore plus énergique parce que, dans un espace déterminé, la tension de sa vapeur serait plus considérable.

Pour les autres dérivés chlorés de l'éthane, nous ne devons pas nous attendre à voir des phénomènes d'anesihésie se produire avec une grande intensité. Il suffit, en effet, de considérer la température d'ébuUition de ces corps, dont le degré s'élève de plus en plus; par conséquent, la tension de vapeur dans un espace déterminé deviendra de plus en plus faible.

Deux isomères correspondent au télrachlorélhane : C*H*C1*; le premier est le tétrachloréthane dissymétrique ou chloréthylène-chlorofoîvne, le second est le télrachlorélhane symétrique,

CPC — CH^Cl CPHC — CHCl».

Tétracblorôthano Tétrachloréthane

dissymétrique. symétrique.

Pour ce qui concerne le tétrachloréthane dissymétrique, on n'a pas d'expériences décisives au point de vue de son action anesthésique, on sait simplement que c'est une substance toxique ; mais je ne crois pas qu'il ait été fait d'expériences bien nettes à l'aide de ce corps de préparation pénible et difficile.

Il en est autrement du tétrachloréthane symétrique. Quand on cherche à préparer ces deux isomères, c'est le tétrachloréthane symétrique qui s'obtient avec la plus grande facilité; par conséquent, l'obtenant en plus grande quantité que son isomère, il a été plus facile de faire des expériences avec ce corps. Ce tétrachloréthane symétrique, dans lequel la substitution des atomes de chlore se fait également dans chaouqe des deux chaînes Cfl', est extrêmement toxique et dépourvu de propriétés anesthésiques. Il n'y a pas à s'en étonner, en raison de son point d'ébuUition qui est très élevé, liS'^S.

294 PENTACHLORÉTHANE. — PERCHLORÉTHANE

Le pentachloréthane Cl'C — CHCP, qui vient ensuite, ne peut pas exister à Tétat symétrique, puisque la substitution des atomes de chlore aux atomes d'hydrogène est de 3 dans une des chaînes et de 2 dans Tautre. Ce pentachloréthane est lui-même une substance toxique. Il constitue, pour la majeure partie tout au moins, les produits désignés par les dénominations de chlorure (Véihyle tétrachloré, élher d'Aran, /Elher aneslhelicus des Allemands : c'est un analgésique local ; mais, en même temps, un composé irritant, toxique, déterminant rapidement la production des syncopes respiratoire et cardiaque.

Quant au perchloréthane C'CP, qui résulte du remplacement dans l'éthane des six atomes d'hydrogène par six atomes de chlore, c'est un composé solide qui fond à 187** et bout à 188\ C'est une substance très toxique, dont la toxicité rappelle dans .une certaine mesure celle du formène tétrachloré dont j'ai parlé tout à l'heure. On peut ajouter qu'il est dépourvu de propriétés anesthésiques et qu'il détermine rapidement des convulsions et des syncopes mortelles.

Comme vous le voyez, Messieurs, il n'est pas sans intérêt de remarquer de quelle façon se fait la substitution du chlore à l'hydrogène dans ces différents hydrocarbures, afin de pouvoir prévoir en quelque sorte quelle sera, au point de vue physiologique, l'action plus ou moins anesthésique du dérivé qu'on veut obtenir.

Mais les dérivés chlorés du formène et de l'éthane ne sont pas les seuls à manifester des propriétés anesthésiques, et c'est ce qui va augmenter, dans une certaine mesure au moins, l'intérêt des substances qui nous restent à passer en revue pour achever l'étude des hypno-anesthésiques et arriver aux hypnotiques, qui doivent clore la série des leçons de cette année.

Le groupe C*H*, c'est-à-dire le groupement éthyle, ce résidu mono-atomique qui résulte de l'enlèvement d'un atome d'hydrogène à l'éthane, ce groupement éthyle est hypnotique par lui-même; et cette action hypnotique nous la verrons se manifester toutes les fois que, dans une combinaison quelconque, nous trouverons ce groupement C*H* fonctionnant à titre de groupement éthyle.

Bien mieux, les combinaisons de ce groupement soit avec le chlore, soit avec le brome, soit avec l'oxygène, soit avec le soufre, soit, encore mieux, avec ce résidu S*0* qu'on appelle sul forte ^ sa combinaison avec ces différents éléments ou groupements exalte cette action hypnotique au point de la porter au maximum, c'est-à-