RADICAUX HYPNOTIQUES

dire qu'elle peut réaliser la production d'une substance hypno-anesthésique. Je m'explique. Vous venez de voir le chlorure d'éthyle manifester des propriétés hypno-anesthésiques ; à la vérité, c'est un anesthésique faible, mais c'est une substance hypno-anesthésique indéniable. Eh bien, à côté de lui, le bromure d'éthyle, dont nous nous occuperons dans quelque temps, est un véritable hypno-anesthésique comparable au chloroforme. Comme je vous le disais à l'instant, le brome, en se combinant avec le radical éthyle, a exalté l'action hypnotique de ce radical jusqu'à l'amener à l'action hypno-anesthésique. Sous ce rapport, il semble doué de propriétés plus énergiques que celles du chlore.

De même poUr l'oxygène : l'oxygène, en se combinant à deux radicaux C*H*, et je n'ai pas besoin de vous rappeler que cette combinaison constitue l'éther ordinaire, donnera naissance à un anesthésique très puissant, comparable, sinon supérieur au chloroforme. Vous voyez donc que le fait que je signalais tout à l'heure se trouve vérifié.

Pour ce qui est des dérivés sulfonés, je me bornerai à vous citer le sulfonal, le Irional, le tétronal, dont nous ferons l'étude plus tard avec les hypnotiques, et dont l'action hypno-anesthésique est révélée par les accidents qui se manifestent lorsque ces médicaments sont administrés à doses trop considérables.

Enfin les éthers composés, c'est-à-dire les produits qui résultent de la combinaison des radicaux alcooliques avec les acides, possèdent à peu près tous des propriétés plus ou moins énergiquement hypno-anesthésiques. Cela est d'autant plus important à considérer que le radical alcool combiné dans les éthers est un radical plus simple, c'est-à-dire se rapprochant le plus du méthyle et surtout de l'éthyle; et c'est, en effet, parmi les éthers et les dérivés chlorés et bromes soit du formène, soit de l'éthane, que nous trouvons les substances hypno-anesthésiques les plus intéressantes et les plus intenses que nous connaissions.

Je ne m'étendrai pas sur le côté chimique de la préparation des éthers, cela n'a pour nous qu'un intérêt secondaire; et il nous restera alors, pour terminer l'étude des hypno-anesthésiques, à voir en quoi l'action de l'éther ordinaire et l'action du bromure d'élhyle, les deux hypno-anesthésiques qui peuvent rivaliser avec le chloroforme, diffèrent de l'action de ce chloroforme. En raison des détails

296 DÉRIVÉS CHLORÉS DE L'ÉTHANB

que je VOUS ai donnés relativement à Faction du chloroforme, j'aurai peu de chose à dire de Faction de ces deux éthers.

J'ai résumé dans le tableau ci-après les formules et les propriétés générales des dérivés chlorés de Téthane que nous venons de passer en revue.

Tableau des dérivés chlorés de réthane.

CH» ^ CnPCl. [Dcnsilé : 0,92 h 0«. Point d'ébullilioii : JP.]

CH*C1 ) Chlorare d'cthyle. Très faiblement anesthésiquo. Analgésique.

CH=* ) C»II*C1». [Densité : i,212 à 0\ Point d^ébullition : 58».] CHCP ) Chlorare d*élhyUdène. Excellent anesthésiquc.

f CH^Cl ^ C2II*Cl». [Densité : 1,281 à O*. Point d'ébuUition : 85^] GH^Cl ) Chlorare d'éihylènc. Toxique. Convulsions. Syncopes.

CH» ) CnPCP. [Densité : 1,366 h 0^. Point d'ébullilion : 7i)0.] CGl^ ) Méthylchlorofforme. Excellent anesthcsiqne.

CH«C1 ) C*IFC1'. [Densité: 1,478 à 0^ Point d'ébullition : 115°.]

CHCP ) Chlorare d'éthylidène monochloré. Anesthésique, toxique. Syncopes.

CH^Cl ) CnPCl*. [Densité 1,582 à Qo. Point d'ébullition : 130o5.]

CCP ) ChloréChylène-chloroforme. Anesthésique douteux. Syncopes.

CHC12 ) CMPCl*. [Densité : 1,626 à 0\ Point d'ébullition : 148o5.] \ CHCl* ) Tétrachloréthane . Très toxique. Convulsions. Syncopes.

CIICl* ) CniCl». [Densité: 1,709 à Oo. Point d'ébuUition : iod^]

CCP ) Penlachlorélhmne. Toxique, irritant. Syncopes. Analgésique.

C CC13 ^ ( CCP )

CC13 ) C2Cl«. [Densité : 2,011 à 0\ Point d'ébullition : 188^]

Perchloréthane. Très toxique, non anesthésique. Convulsions. Syncopes.

XIIP LEÇON