CARACTÈRES DE LA COCAÏNE

dilué; la solution filtrée est évaporée à basse température; on lui ajoute (le Tammoniaque et on épuise par Téther. On obtient ainsi une cocaïne toujours mélangée à une proportion variable de ses homologues. La puriScation est longue, délicate, onéreuse; et nous verrons plus tard que la cocaïne la plus pure est obtenue par synthèse, au moins partiellement.

Les feuilles de coca renferment, en outre, un tannin spécial, Tacide cocatannique, un corps gras, la cocétine, et un produit du groupe des cholestérines, la palmityl ^ amyrine.

Parmi les sels de cocaïne, le chlorhydrate est à peu près exclusivement employé : le citrate est hygroscopique. Le bromhydrate, le sulfate, Toxalate, le nitrate, le salicylate, le borate, Toléate, ont été, tour à tour, vantés puis abandonnés. Von Œfele a recommandé, sous le nom de phénate de cocaïne, une combinaison insoluble qui présenterait l'avantage de se dissocier lentement au contact des tissus, ce qui diminuerait les chances de diffusion, et, par suite, d*accidents.

La cocaïne pure cristallise dans Talcool en gros prismes clinorhombiques incolores, non volatils; en aiguilles blanches, dans Téther de pétrole. Elle est très peu soluble dans Teau (1 pour 1300), soluble dans la benzine, le chloroforme, Téther, l'alcool, le toluène, le sulfure de carbone, les pétroles légers et lourds, Téther acétique, Tessence de térébenthine, les corps gras. Elle dévie à gauche le plan de la lumière polarisée. [En solution chloroformique, Xd = 1S'*827 + 0,005848 n, formule dans laquelle n indique le pourcentage en chloroforme de la solution, la température étant de 20'.] Elle se combine facilement aux acides et elle est déplacée de ses combinaisons par les bases minérales.

Le chlorhydrate de cocaïne est très soluble dans Teau; 1 gramme de ce sel se dissout dans 75 centigrammes d'eau froide : il est également soluble dans l'alcool, le chloroforme et l'acétone; insoluble dans Téther. Il dévie à gauche le plan de la lumière polarisée : le pouvoir rotatoire de la solution aqueuse saturée est — 52**5. La cristallisation dans l'alcool faible permet de l'obtenir sous forme de prismes courts, dépourvus d'eau de cristallisation. Sa solution aqueuse l'abandonne sous forme de cristaux prismatiques, en aiguilles, renfermant deux molécules d'eau qu'ils perdent à 100* : c'est le sel officinal. Ce sel, desséché, fond à 201°5. Chauffé sur une lame de platine, il doit brûler sans laisser de résidu. L'acide sulfu-