CLASSIFICATION DES COCAÏNES ET HOMOLOGUES

eD cherchant à donner une idée du mode de formation du corps; il faudrait dire par exemple : élher méthylbenzoïque de Tacide pentaméthyloxypipéridinecarbonique. Cela serait un peu long, et on a préféré donner à ces dérivés un nom particulier : c'est ainsi que Ton a désigné les eucaïnes A et les eucaïnes B. Les norcocaïnes, et les * dérivés de la base homo-ecgonine sont désignés suffisamment par les préfixes nor et horno.

Enfin, chacune de ces bases peut avoir des isomères : les dérivés homo font précisément partie de ces isomères dont le nombre peut être parfois assez considérable suivant la complication de la structure moléculaire de la base.

Voyons maintenant, en ce qui concerne les produits ainsi préparés de toutes pièces, et qu'on a cherché à introduire dans Tusage thérapeutique, voyons les résultats obtenus et examinons s'il est intéressant de conserver ces substances.

Ainsi que je vous Tai déjà dit, le point de départ de ces recherches fut cette observation que, partant de la triacétonalkamine de Fischer, et en combinant cette base avec de Tacide amygdalique, on avait obtenu un éther doué de propriétés mydriatiques puissantes et se rapprochant de celles de l'atropine qu'on trouve dans la belladone. C'est cela qui, comparé avec la formule de constitution de la cocaïne et celle de l'atropine, a donné l'idée à certains chimistes de chercher à réaliser de toutes pièces la construction d'un édifice moléculaire qui pourrait remplacer la cocaïne : on espérait obtenir ainsi une substance moins toxique, plus facile à manier que la cocaïne. Quels sont les résultats auxquels on est arrivé aujourd'hui ?

Occupons-nous d'abord de Teucaïne A; c'est celle qui a été lancée la première en thérapeutique. Nous nous sommes occupé tout à l'heure de sa constitution; elle a pour formule brute : C*'[PAzO\ Elle a été obtenue par Merling et employée pour l'usage thérapeutique par M. Gaetano Vinci, à Berlin. Je vous dirai tout de suite qu'elle n'existe plus maintenant au point de vue thérapeutique, et je crois que j'en suis un peu la cause. C'est à la suite de recherches effectuées dans mon laboratoire sur l'action physiologique de cette eucaïne A qu'on lui a substitué presque aussitôt Teucaïne B.

Cette eucaïne A est donc, comme nous venons de le voir, Téther méthylbenzoïque d'une carboxylacétonalkamine, comme la cocaïne est l'éther méthylique de la benzoylcarboxyltropine. C'est en 1896