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Diéthylacétal.

Diéthylacétonc.

M éthyl-phény l-carbonylo.

Uréthane.

32 ALCOOLIDES HYPNOTIQUES

Voici la formule de structure de l'alcool éthylique : d'après ce que

je viens de dire, l'action hypnotique résulte surtout de la situation

centrale de cet atome de carbone que j'indique par un trait plus

■"""■ntué; et les formules qui suivent vont montrer le bien fondé de

ioterprétatioD.

tand nous étudierons l'alcool éthylique à titre de substance médimteuse, nous ne pourrons pas faire autrement que de nous er un certain temps sur son action hypnotique certaine . Les es de cet alcool, c'est-à-dire les produits qui se forment par satun des quatre atomicités libres de l'atome de carbone central du lane, soit par des chaînes hydrocarbonées — méthyle, éthyle, etc. , nt par l'oxygène, soit par tous autres radicaux, laissent donc sa t intacte à l'atome de carbone central, comme vous voyez dans liiTérentes formules, c'est-à-dire ne modilient pas la structure amentale. Eh bien, tous les corps dans lesquels vous verrez cet le de carbone central saturé par quatre radicaux mono-atomiques léme par deux radicaux mono-atomiques et un atome d'oxygène, des composés plus ou moins nettement hypnotiques : il en est pour l'acétone, pour l'aldéhyde, dont un dérivé de simple conation, la paraldéhyde, est un hypnotique fort intéressant; et cette riété hypnotique se précisé encore davantage dans un certain bre de composés.

Hci, par exemple, un produit, le diméthyl-éthyl-carbinol , qui ! vulgairement le nom d'hydrate d'amylène et duquel je serai ;é de dire quelques mots; le diméthyl-acétal est lui-même une tance hypnotique d'une intensité moindre toutefois que l'uré- 3 : toutes ces substances possèdent cette formule caractérisée jn atome de carbone central, qui, à mon avis, joue le rôle préférant dans la production des phénomènes hypnotiques. Il en le même du métkyl-phényl-carboni/le, qui a été proposé comme lOtique et auesthésique.

est surtout dans l'étude des corps de la série du sulfonal, ce que pourrait appeler le groupe des sulfonalides, que cette action se tre avec toute son évidence,

lici en elTet ce qu'apprend l'expérimentation : tandis que les l'es sulfonés dans lesquels deux groupes SO* sont unis à un le atomfi de carbone sont de véritables hypnotiques, au contraire, lérivés sulfonés dans lesquels les groupes SO' sont unis à deux

SULPONALIDES

atomes de carbone différents ne présentent aucune propriété hypnotique.

Tableau des sulfonalides hjrpnotiques.

Sulfonalides vrais, avec groupes SO* liés

au même atome de carbone.

Bifpnotiques.