‹ Leçons de pharmacodynamie et de matière médicaleChapitre 297 sur 486 · C«H3(0CH») — C ^ C«H* — CH · texte numérisé non relu

C«H3(0CH») — C ^ C«H* — CH

Dérivé méthoxylé

et oxydé Dérivé méthoxylé Phénanthrène.

da phénanthrène. et oxydé

du phénanthrène.

Il résulte en même temps, des considérations auxquelles peut prêter ce mode de dédoublement, que le groupe phénolique existant dans la morphine doit se trouver dans le noyau phénanthrène; ce dont nous allons trouver l'application dans un moment.

Nous retrouvons, dans Tamine complexe qui prend naissance pendant cette réaction, le groupement propylique que Ton obtient d une façon constante parmi les termes du dédoublement de la morphine, ainsi que les groupements éthyle et méthyle que nous avons successivement ajoutés à la codéine. Il en résulte donc que Ton peut arriver d'une autre façon que par une réaction brutale comme celle dont je parlais au début, — action de la poudre de zinc à haute température sur la morphine, — à prouver l'existence du phénanthrène comme noyau de constitution de la molécule de la morphine.

La présence d'un oxhydrile phénolique dans la morphine est

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