‹ Leçons élémentaires de chimie moderneChapitre 269 sur 386 · C-H»0.C1 -»- C^H».OH · texte numérisé non relu

C-H»0.C1 -»- C^H».OH

= cm -h C«H»O.OC»H»

Chlorure Alcool.

Al étatc

d'acétyle.

d'éthyle.

Avec l'ammoniaque, il forme de l'acétamide et du chlorure d'ammonium :

C'H'O.Cl + 2.\zIP = e*A2CI + Cn'O.AzD»

Chlorure Acétaïuidc.

d'acétyle.

En réagissant sur les acétates, il forme l'acide acétique anhydre (page 567).

CULORAL OU HYDRURE DE TRICHLORACÉTYLE.

c*eci»o = ccp-CHo

Ce corps important a été découvert par SIM. Liebig et Dumas. II se forme par l'action prolongée du chlore sur l'alcool. C'est un liquide incolore, mobile, doué d'une odeur pénétrante particulière. 11 bout à 94%4 (Dumas).

Gerhardt l'a envisagé comme de l'aldéhyde, dont 3 atomes d'iiy- <lrogène seraient remplacés, dans le radical, par 3 atomes de chlore :

C^H'O.H = CIP-COH C^Cl'O.U = CCls-COII

Aldéhyde Chloral

(hydrure d acetyle). (hydrure de trichloracètylc).

Il possède, en effet, quelques réaclions qui rappellent celles de l'aldéhyde. Il forme avec les bisuKiles des combinaisons cristallisables. Sa dissolution ammoniacale réduit l'azotate d'argent. Ces faits semblent indiquer que le chloral renferme le groupe ClIO, caractéristique des aldéhydes : sa constitution est donc exprimée par la formule CCl'-CHO.

Sous l'influence de l'hydrogène naissant, il régénère l'aldéhyde. (Personne.)

Les hydrates alcahns le dédoublent en formiate et en chloroforme (Dumas) :

C^-IICl'O

KIIO

.- CllO^K + CIlCl»

Chloral.

Formiate Chloioforme de potassium.

Soumis à l'action de l'acide azotique, le chloral se transforme en acide trichloracétique, de même que l'aldéhyde se transforme en acide acétique :

CniCPO + 0 = C^IlClsO*

Chloral. Acide trichlor-

acétique.

Le chloral forme avec l'eau une combinaison cristallisable

CCP C-IICPO + II-O = '„,„ ,^ qu'on nomme chloral hydraté. Ce LIl(UIl)-

dernier fond à 57° et bout à 98° (Personne) en se dissociant en chloral anhydre et en eau, qui reconstituent l'hydrate en se condensant; Il est très-soluble dans l'eau.

Mis en contact avec l'acide sulfurique concentré, le chloral se convertit rapidement en une substance solide, blanche, insoluble dans l'eau, qui présente la même composition que le chloral et qu'on nomme chloral insoluble.

Le chloral forme aussi une combinaison avec l'alcool, combinaison qu'on a nommée alcoolate de chloral. (Personne.)

Depuis quelque temps le chloral hydraté est employé avec succès en médecine comme calmant et hypnotique (procurant le sommeil).

ACÉTONE. 575

ACÉTONE.

L*acé(one est le métliyliire d'acétyle, C-II'O.CII*, et comme l'acélyle lui-même est du méthylure de cnrhonyle (oxyde de carbone) CH'-CO, il en résulte que l'acétone peut être envisagée comme du diméthylure de carbonyle CH''-C0-C11' :

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