DÉRIVÉS DE L'ACIDE URIQUE

Les corps que nous allons décrire maintenant sont des diitréides. Ils dérivent de deux molécules d'urée dans laquelle 4 atomes d'hydrogène ont été remplacés par deux radicaux bibasiques renfermant ciiacun 5 atomes de carbone et se rattachant au mésoxalyle.

Alloxantine, C^lI*Az*0'. — Ce corps est un produit de réduction de Talloxane. Lorsqu'on dirige un courant de gaz hydrogène sulfuré dans une solution froide d'alloxane, il se sépare du soufre et il se forme bientôt un précipité cristallin d'alloxantine :

2C*U^Az^ + H^S = C811*Az*0T + H^O + S

Alloxane. Alloiantine.

L'alloxantine se forme aussi directement, en même temps que l'alloxane, par l'action de l'acide azotique faible sur l'acide urique. Elle cristallise en petits prismes incolores renfermant 5 molécules d'eau de cristaiisalion. Elle est peu solnble dans l'eau froide.

Par l'action de l'acide azotique elle se convertit en alloxane. Les agents réducteurs la transionnent en acide dialurique.

Acide parparique et murcxide. — Scheele avait déjà observé la murexide, que Prout a étudiée et désignée sous le nom de purjmrate d'ammoniaque. Ce corps est, en effet, le sel ammoniacald'un acide azoté C"*U5Az*0'', auquel il convient de conserver le nom d'acide purpurique. (Beilstein.)

La murexide prend naissance par l'action de l'ammoniaque sur l'alloxantine sèche chauffée à 100% ou encore lorsqu'on ajoute de l'ammoniaque ou du carbonate d'ammoniaque à une solution chaude d'alloxantine ou d'alloxane :

C8H*Az*0T + 2ÂzH3 = CsH*(ÂzH*)AzH)8 + H«0

AJIoxantine. Marcxide

(porpurate d'ammonium).

La murexide cristallise en prismes quadrangulaires ou en tables vertes par réilexion, rouges par transmission. Ces cristaux, qui renferment une molécule d'eau, présentent les reflets métalliques magnifiques que montrent les ailes des cantharides. Ils se dissolvent dans Feau avec une riche couleur pourpre.

Allantoîne. C^HsAzH)^. — Ce corps a été découvert, en 1800, par Yauquelin et Buniva, dans le liquide allantoique de la vache, c'està-dire dans l'urine du fœtus. Il se rencontre aussi dans l'urine des

jeunes veaux. Liebig et Wœliler l'ont obtenu en 1156 en oxydant l'acide urique par le bioxyde de plomb. Gorup-Besanez en a observé la formation dans l'action de l'ozone sur l'acide urique.

M. Grimaux a fait récemment la synthèse de l'allantoïne en chauffynt pendant huit à dix Iieures 1 partie d'acide glyoxylique avec deux parties d'urée :

CJti^O- + 2CH*Az20 = G*H6Az*05 + SU^O

Ac. glyoxylique. Crée. Allanloîne.

D'après cette synthèse remarquable, l'allantoïne apparaît comme dérivée de deux molécules d'urée : c'est la diuréide de l'acide glyoxylique.

Pour préparer l'allantoïne, on fait bouillir l'acide urique avec de l'eau et l'on ajoute du peroxyde de plomb, par petites portions, aussi longtemps que cet oxyde se transforme en une poudre blanche qui est du carbonate de plomb. La liqueur filtrée et débarrassée de plomb par l'hydroi^ène sulfuré, donne des cristaux d'allantoïne par l'évaporation :

GsH*Az*05 + H^O + 0 = C*H6Az*03 + GO*

Acide urique. Allantoiiic.

L'allantoïne cristallise en prismes incolores et brillants. Elle se dissout dans HO parties d'eau bouillante et dans 160 parties d'eau froide. Klle se dissout aussi dans l'alcool, mais elle est insoluble dans l'éther. Elle forme des combinaisons cristalhsables avec quehjues oxydes métalliques.

Les composés suivants sont les uréides des acides oxaliqje et glycolique.

Acide parabaniqne, G^H^Az^O'. — Ge corps se forme par l'action d'un excès d'acide azotique sur l'alloxane, qui perd dans celte o.Kydation les éléments du gaz carbonique :

G*H'.\z40* + 0 = C(J* + G-'H*Az«05

Allo.vaiic. Acide parabanique

L'acide parabanique forme des prismes minces, transparents, très soluble.s dans l'eau. Par l'ébuUitien avec des acides il se dédouble en acide oxalique et en urée. M. Baeyer l'envisage comme