DÉRIVÉS DE L'ACIDE LRIQUE
l'oxalylurée, c'est-à-dire comme de l'urée dans laquelle 2 atomes tl"hydrogène ont été remplacés par le radical oxalyle C*0* •
AzH-
COCï^îî^CH)»
Acide panibanique (^oxalvlurèe).
Lorsqu'on chauffe Faci'ie parabanique avec de l'ammoniaque, il se forme de l'oxalurate d'ammoniaque, qui se sépare en aiguilles fines.
L'acide parabanique se convertit, dans ces conditions, en acide oxalurique, en absorbant les éléments de l'eau :
CMI^Az^Os -f H^O = C.-^H*.'.z-0»
Acide parabanique- Acide oxalurique
On voit que l'acide oxalurique est à l'acide parabanique ce que l'acide alloxanique est à l'alloxane.
Hjdantoine oa gl^fcolylurée. — Ce corps présente avec l'acide
parabanique les mêmes relations que l'acide glycolique avec l'acide
/AzH-CH^ oxalique. C'est la glycolyluree, C5H*Az-0- = ^^^\ u ,',» • ^' ^^
forme par l'action iodliydrique sur l'allantoïne •
C»H»A2*0» -+■ ■2HI = C'0»Az»0* + COAz-Il* -h l- Allautuïne. Hydantoîiie. Crée.
L'hydanloïne cristallise en aiguilles fusibles à 206% très solubles dansleau cliauie. La solution est neutre. Chauffée avec de l'eau de baryte, l'hydantoïne s'hydrate et se convertit en acide hydantoïque :
C»e*A2«0* + H*0 = C»H«Az*œ Hydanioïne Acide hydantoiqne.
Acide hydanloïque, C"'lI''Az*0*. — On obtient ce corps par synthèse, en cliaiirfaut l'urée avec du glycocolle : il se dégage de l'ammoniaque :
Urée. Giycocolic. Acide hydantoîque.
De fait, l'acide hydanloïque résulte de la substitution à un atome
d'hydrogène de Purée du groupe CH*-CO-H, qui est de l'acide acétique (Cir'-CO"-Il) moins un atome d'hydrogène : à ce point de vue ce serait l'acide uracélique.
Il cristallise en gros prismes rhomboïdaux, solubles dans l'eau. 11 est monobasique. Chauffé avec l'acide iodhydrique, il se convertit en glycocoUe :
CO^AzH-CH«-CO*H * ^^0 = CO* * AzH^ -4- f^J^^^^ Ac. hydantoïquc. GlycocoUe.
L'hydantoïne et l'acide hydantoïque présentent des relations évidentes avec les acides parabaniqiie et oxalurique
„^/AzH-CO „„^AzH*
"^AzH-CO ^^'-AzlI-CO-CO*H Acide parabaniqiie. Acide oxalurique.
^AzH-CH* „f.^AzlI»
Hydantoïiie. Acide hydantoïque.
Nous ne poursuivrons pas plus loin l'étude des nombreuses métamorphoses de l'acide urique. Celte étude a jeté le plus grand jour sur la constitution de cet acide, sans qu'on puisse dire néanmoins qu'elle en ait fixé la constitution définitivement. Celle-ci découlera sans doute de la synthèse qui a été indiquée par M. Horbaczewski (page 647), mais qui demande à être confirmée par de nouvelles expériences.
