DÉRIVÉ SILFONÉ DE LA BENZINE OU ACIDE PHÉNYLSDLFUREUX

On désigne sous le nom d'acides suUonés ou sulfoniques des cides formés par substitution d'un ou de plusieurs groupes SO*.Oll à un ou plusieurs atomes d'hydrogène benzénique. Cet hydrogène exerce, en effet, une action réductrice sur l'acide sulfurique, auquel il enlève un groupe oxhydrile pour former de l'eau ; le reste sulfurique (SO^.OIl) se substitue alors à l'hydrogène enlevé. Ainsi l'acide phénylsulfureux ou benzolsulfonique prend naissance en vertu de la réaction suivante :

C^H* + SO^CyU = ^^*^ + C«H5-S0^0H

Benzine. Acide phénylsulfureux.

Pour le préparer, on chauffe pendant quelque temps un mélange de parties égales de benzine et d'acide sulfurique concentré, on étend de beaucoup d'eau et l'on sature par le carbonate de baryum. La solution concentrée fournit un sel de baryum (C''H»-SO-0)-Ba+H-0 qui cristallise en lames nacrées, l'acide phénylsulfureux, qu'on peut séparer du sel précédent à l'aide de l'acide sulfurique cristallisé (avec 1 mol. 11-0) en petites lames solubles dans l'eau et l'alcool. Fondu avec un excès de potasse, il donne du phénol (page 717).

CYANOBESZINE.

(CTARCRE DE PBÉKTLE, BENZOXITItn.E.)

C»H».CAz

Ce corps prend naissance dans diverses réactions, particulièrement dans la distillation sèche de l'acide hippurique, et par la dts'nydratation de la benzamide sous l'ialluenie de l'acide phosphorique anhydre :

C«115-C0.AzH2 — H*0 — CGlP-GAz

Benzamide. Beiuonitrile.

C'est une huile incolore qui bout à 191°. Chauffée avec les alcalis, elle se convertit en acide benzoïque et en ammoniaque :

C6115-CAZ -f 21120 = C«I1«-C05H -I- Azil»

Benionitrile Acide benzoïque.