DÉRIVÉS ALCOOLIQUES DE L'ANILINE

Les radicaux alcooliques peuvent se substituer a un ou deux

DIPHE>YLAM1NE. 725

atomes d'hydrogène de l'aniline, de façon à constituer des amides secondaires et tertiaires. Parmi ces dérivés alcooliques nous ne mentionnerons que la raélhylaniline et la dimétliylaniline qu'on obtient dans les arts en chauffant à 220° un mélange d'aniline, de chlorhydrate d'aniline et d'esprit de bois. L'acide chlorhydrique du chlorhydrate réagit sur l'esprit de bois en formant du chlorure de méthyle qui donne avec l'aniUne du chlorhydrate de méthyianiline. néthylaniline, C^H^-AzH.CU^. — Liquide incolore qui brunit peu à peu. Point d'ébuUilion 190-191'. Densité à lo" = 0,976. Lorsqu'on fait réagir l'acide nilreux sur la méthylanilir»« ou mieux lorsqu'on ajoute à son chlorhydrate une solution de nilrite de potassium, il se dépose une huile qui constitue la nitrosométhylaniline :

/C6HS

Az-€H5 4- AzO.OH

= H^O -f AZ-CH3

^ÂzO

C'est de la méthyianiline dans laquelle l'atome d'hydrogène du reste Azil est remplacé par le groupe nitrosyle.

Toutes les amides aromatiques secondaires donnent une réaction analogue.

Diméthylaniline, Az-CU^ . — Liquide oléagineux bouillant à

192*, et qui se solidifie à -f 5\ Densité = 0,945. L'acide nilreux réagit sur ce corps en attaquant le groupe phénylique :

/C6HS /C6H4.AzO

Ar-Cr- + AzO.OH = H*0 4- Az-CH^ N:H5 XH3

DiméthylaniUne. KtrosodimëUijUiiiliiie.

Le produit de cette réaction, la nitrosodiméthylaniline, cristallise en lamelles vertes. On l'obtient en traitant le chlorhydrate de diméthylaniliue par le nitrile d'éthyle ou le nitrite d'amyle

DIPHENYLAVLNE.

Ce corps dérive de l'ammoniaque par la substitution de deux

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groupes pliényliques à deux atomes d'hydrogène. Il prend naissance dans diverses réaclions, dont la plus intéressante a été découverte par MM. Girard et de Laire. Elle consiste à chauffer à 250° le chlorhydrate d'aniline avec de l'aniline. II se dégage de l'ammoniaque, et il se forme du chlorhydrate de diphénylamine :

C'H'i-AzH'.HCl -* C'IP-AzII' = ^êH»'AzH.nCl -t- AzH»

Isolée de son chlorhydrate, la diphénylamine se présente sous forme de cristaux fusibles à 54°. Elle bout à 510°. Insoluble dans l'eau, elle se dissout dans l'alcool, l'élher, la benzine, le pélrole. Son odeur rappelle celle de l'essence de rose.

Chauffée avec un mélange d'acide oxalique et d'acide sulfurique, elle donne une splendide couleur bleue qui est connue sous le nom de bleu de diphémjlamine (Girard et de Laire.)