CO.OH, C«H3-C0.0H

\:o.oii.

Uésitylénc.

Acide mésityléuique

Acide mésidique (UYitique).

Acide trimésique.

Pscudocumène, C*''ll">(Cn^)5 1 : 3 : 4. 11 existe, en même temps que le mésitylène, dans le goudron de houille, mais il n'en peut être séparé par distillation fractionnée. On l'a obtenu par synthèse en traitant par le sodium un mélange d'iodure de méliiyle et de paraxyléne brome. Il bout à 166°.

Cuniëne ou isopropyl benzine, C^H'-C'!!^. — Gerhardt et Caliours ont obtenu ce corps en distillant avec la chaux l'acide CMUîinique :

Acide cuminique. Curaène.

On peut l'obtenir par synlhèse en traitant par le chlorure d'alu minium (page 739) un mélange do benzine et d'iodure d'isopropyle:

C«H6 -I- CI15-CHI-CI15 =r m -I- cens-cHCjjljs

loduie d'isopropyle. Cumonc.

C'est un liquide incolore bouillant à 151',

CYMÈNE ET DÉRIVÉS.

cm'* — csH*'"'"'!

Le cymène, produit de déshydratation du camphre (page 700), est la iiiélhyle-propylbenzine. On l'a obtenu en effet, par synthèse, en traitant par le sodium un mélange de toluène brome

C'5H<g[J''i et d'iodure de propyle. |

Il ONiste tout formé dans l'essence de camomille romaine i {Cuminum Cyminum), qui renferme en même temps le ouminol ou !

aldéhyde cuminique C*'H*vrAu-

On le trouve aussi dans l'essence de thym, où il est mélangé avec le thymol.

Le meilleur moyen de préparer le cymène consiste à distiller le camphre des laurinées avec le persulfure de phosphore.

Le cymène est un liquide doué d'une odeur agréable, bouillant à 175-17(5°. Densité à 0° = 0,872.

THYMOL OU GAMI'IIRE DE THYM.

Ce corps, qui est un phénol, présente certains rapports de composition avec les camphres propremimt dits :

C«"II"0« menthol.

C«oiii8o» borncol.

C'OH'60 camphol.

C"U'*0 thymol.

SnROLÈNE on l'IlÉNYL-ÉTllYLÈRE. 7G1

Le Ihymol el son isomère le carvacrol se ratlaclienl au cymène. sont des oxyrymènes

CIK' C«ll*:'^H,i CIK-OIK

Cymônc. Thymol.

Nous ne décrirons ici que le thymol.

Ce corps se rencontre, en même temps que le cymênc et le thyméne C*"H*6, dans l'essence de thym {Thymus serpyUum) el dans les huiles essentielles de Ptychotis ajowan et de Monarda punctata Pour le préparer on traite ces essences par la potasse caustique, on filtre pour séparer les carbures d'hydrogcnt; insolubles et ou l'récipitela solution potassique par l'acide chiorhydrique.

Le thymol crislalise en grandes lames incolores fusibles à 44* Il bout à 250*. Il jonit de propriétés antiseptiques.