DOUZIÈME LEÇON
De r Oxyde noir arsenic et de la Poudre aux
mouches.
ment a eu lieu par ces substances?
53. Avant de chercher à résoudre ce problème, nous*' croyons devoir établir, i® que la plupart des chimistes regardent l’oxyde noir comme un mélange d’arsenic et d’oxyde blanc de ce métal ; oP que la poudre aux mouches n’est autre chose que de l’arsenic légèrement oxydé, et par conséquent qu’elle a la plus grande analogie avec l’oxyde noir.
L’oxyde noir est solide, d’un gris noirâtre, quelquefois noir; il est terne, sans éclat, peu dur et très - friable. La poudre aux mouches se présente sous la forme de pains composés de lames irrégulièrement arrangées. Chauffés avec le contact de l’air , ces deux corps se transforment en oxyde blanc , qui se répand dans l’atmosphère sous forme de vapeurs épaisses d’une odeur alliacée. Traités par l’acide nitrique à la température de 40^5 ils passent à l’état d’oxyde, en absorbant une portion d’oxygène de l’acide , qui se trouve transformé en gaz deutoxyde d’azote ( gaz nitreux ) : la poudre blanche que l’on obtient dans cette expérience est composée , suivant M. Ampère , d’oxyde blanc d’arsenic et d’acide arsénique , si l’on a employé assez d’acide nitrique , et qu’on l’ait fait réagir pendant un temps suffisant. Le sulfate de cuivre ammoniacal , étendu d’eau , versé sur l’oxyde noir d’arsenic
pulvérise ou sur la poudre aux mouches, qui sont en contact avec l’air , détermine , au bout d’Olin certain temps , la formation d’un précipité vert , composé d’oxyde blanc d’arsenic et de deutoxyde de cuivre ; ce qui prouve que l’oxygène de l’air a été absorbé par l’oxyde d’arsenic peu oxydé, et que le sulfate de cuivre ammoniacal a été décomposé.
Ces produits agissent sur l’économie animale comme l’oxyde blanc d’arsenic, mais avec moins d’intensité. § 5i.
Des SidJ lires d\irsenic.
ment a eu lieu par les sulfures d’arsenic ?
54* Sulfure jaune arsenic artificiel^ obtenu avec la dissolution aqueuse dioxyde blanc et V acide hjdrosulfurique. Il est solide , jaune , pulvérulent ou en masse. Lorsqu’on le chauffe avec un fragment de potasse à l’alcohol , dans un tul)e de verre étroit et long de 25 à 28 centimètres, il est décomposé; la potasse s’empare du soufre , et l’on obtient de l’arsenic métallique qui se volatilise f>oy. pour les caractères du métal page 88), et du foie de soufre qui reste au fond du tube. ( V foie de soufre, § 28.)
L’action de ce siüfure sur l’économie animale ne diffère point de celle qu’exerce l’oxyde blanc d’arsenic , mais elle est moins énergique, {l^oy. § 5i.)
Sulfure jaune d'arsenic naturel ( orpiment natif ). Il est solide, luisant, d’un jaune citrin tirant un peu sur le verdâtre ; son tissu est composé de lames translucides brillantes, quelquefois d’un poli très -vif. Il est décomjiosé par la potasse, comme le précédent; il agit
sur l’économie animale comme les autres poisons arsé» îîicaux : toutefois, son action est beaucoup moins intense que celle du sulfure artificiel dont nous venons de parler.
Sulfure rouge d’’ arsenic natif réalgar ). Il est solide , rouge avec une teinte d’orange lorsqu’il est en masse, orangé quand il a été réduit en poudre : il s’éclate ai sèment par la pression de l’ongle; il se comporte avec la potasse comme les deux sulfures précédens. Il agit comme les autres préparations arsénicales , mais il est peu énergique.
Du Caustique arsenical du frere Cosme y et de la
Poudre de Rousselot,
ment a été produit par ces caustiques ?
55. Le caustique dont nous parlons est généralement composé aujourd’hui avec deux parties d’oxyde blanc d’arsenic , trente-deux parties de sulfure de mercure et seize parties de sang-de-dragon ( voj. le Codex de Paris). On le reconnaît à sa couleur rouge; 2*^ en le faisant bouillir pendant dix minutes dans cinq parties d’eau distillée qui dissout l’oxyde d’arsenic (z». § /\^his pour les caractères de cette dissolution) ; 3® en traitant par l’alcohol bouillant la portion du caustique çpuisée par l’eau : l’alcobol dissout le sang-de-dragon et se colore en rouge foncé : aussi cette dissolution précipite-t-elle en orangé par l’eau ; 4^ en desséchant le cinnabre, qui n’a été dissous ni par l’eau ni par l’alcohol , et qui , par conséquent , reste sous forme d’une poudre d’un beau rouge : cette poudre, chauffée avec de la potasse
dans un tube de verre, se décompose et fournit du mercure métallique et du foie de soufre. ( Voj. § 44-)
Il résulte des expériences tentées jusqu’à ce jour sur les animaux et des observations recueillies chez l’homme, I® que l’application extérieure des poudres contenant une assez forte dose d’oxyde blanc d’arsenic pour cautériser peut être ‘suivie des plus grands dangers ; 2® que les symptômes de l’empoisonnement déterminé par ces * poudres ne diffèrent point de ceux que produit l’oxyde
d’arsenic ; 3® qu’il importe, lorsqu’on juge convenable d’employer de pareils caustiques, de les préparer avec la plus petite quantité possible d’oxyde d’arsenic.
De r Acidemrsénique.
Comment peut - on reconnaître l’empoisonnement déterminé par cet acide?
56. L’acide arsénique est solide, blanc, inodore, doué d’une saveur aigre, caustique et métallique; il rougit l’eau de tournesol. Si, après l’avoir desséché , on le met sur des charbons incandescens , il se décompose, cede une portion de ^on oxygène au charbon , et se trouve transformé en oxyde blanc d’arseniç, qui se volatilise et répand des vapeurs d’une odeur alliacée. Lorsqu’on le mêle avec du charbon et de la potasse pulvérisés et que l’on chauffe le mélange dans un tube de verre étroit, on obtient de l’arsenic métallique. [V. page 88.) 11 est déliquescent, et par conséquent très-soluble dans l’eau. Sa dissolution aqueuse concentrée est incolore, sapide, et précipite en blanc les eaux de chaux et de baryte : les arséniates précipités se dissolvent facilement dans un excès d’acide arsénique ; si on la verse dans l’acétate
de cuivre dissous , ou obtient sur-le-cbamp un précipité blanc-bleuâtre^ d’arséniate de cuivre ; le nitrate d’argent^ cristallisé et dissous dans^’eau distillée, est précipité en rouge brique par l’acide arsénique : Far- ' séniate d’argent formé , étant soluble dans l’acide nitrique , ne se précipiterait point si on employait du nitrate d’argent avec excès d’acide. Si la dissolution d’acide arsénique est il faut la faire chauflèr dans
une fiole à médecine avec de l’acide hydrosulfurique liquide : à mesure que le liquide s’écbauffe , il se trouble et jaunit ; au bout de quelques minutes d’ébullition , il devient d’un très-beau jaune , et laisse déposer parle refroidissement du sulfure jaune d' arsenic ^ que l’on peut reconnaître aux caractères indiqués § 54; il est évident que , dans dans cette expérience , l’oxygène de l’acide arsénique s’est combiné avec l’hydrogène de l’acide hydrosulfurique pour former de l’eau. L’action de l’acide arsénique sur l’économie animale ne diffère point de celle qu’exerce l’oxyde blanc d’arsenic; mais elle est encore plus énergique, [Voj, § 5i.)
Des Arséniates solubles.
ment a ëu lieu par ces arséniates ?
5y. Les arséniates de potasse, de soude et d’ammoniaque , offrent les caractères suivans. Ils sont solides , blancs , inodores , acides ou neutres , par conséquent jouissant ou ne jouissant point de la propriété de rougir l’eau de tournesol. Lorsque après les avoir réduits en poudre on les met sur des charbons ardens, ils répandent des vapeurs blanches d’une odeur alliacée, ce
( io5 )
I qui dépend de la décomposition de l’acide arsénique et de la volatilisation de l’oxyde blanc d’arsenic ( 'voj'. acide arsénique). Mêlés avec du charbon pulvérisé et chauffés dans un petit tube de veiTe , ils sont décomposés et fournissent de l’arsenic métallique Çv, page 88). Ils se dissolvent dans l’eau ; le solutiun concentre n’est point troublé par l’acide hydrochlorique ( ce qui les distingue des arsénites dont nous parlerons plus bas), s Ils agissent sur le nitrate d’argent dissous , sur la pierre infernale, et sur l’acétate de cuivre, comme l’acide arsénique {yoj. § 56). Ils précipitent le sulfate et le nitrate de cuivre en blanc bleuâtre ; Le précipité est de l’arséniate de cuivre. Ils fournissent avec l’hydroclilorate de cobalt un précipité rose d’arséniate de cobalt, pourvu que l’hydrochlorate ne sort pas acide ; car alors l’arséniate de cobalt serait dissous par l’excès d’acide , et le précipité ne paraîtrait point. Si la dissolution aqueuse d’arséniate était tres-affaihlie , on la traiterait par le sulfate de cuivre dissous dans l’eau, et on obtiendrait un précipité bleu - clair d’arséniate de cuivre ; on le laverait et on le ferait sécher sur un filtre. L’arséniate de cuivre ainsi obtenu, mis sur les charbons ardens, se décompose et répand une odeui' alliacée ; traité par le nitrate d’argent, il se transforme en arséniatc d’argent rouge-brique.
Les arséniates agissent sur l’économie animale comme
les autres préparations arsenicales. § 5j.)
( io6 )
Des composes, d"* oxyde hlaric d^ arsenic et d’’ une hase saiifiahle ( arsénites ).
Comment peut- on reconnaître que l’empoisonnement a été déterminé par ces composés?
58. Les composés d’oxyde blanc d’arsenic et de potasse;, de soude ou d’ammoniaque, sont solubles dans l’eau; leurs dissolutions concentrées présentent les caractères suivans : i® elles sont décomposées par l’acide bydrochlorique , qui s’empare de la base , avec laquelle il forme un sel soluble, et il se précipite de l’oxyde blanc d’arsenic : celui - ci peut être dissous dans un excès d’eau; 2° les sels de cuivre dissous dans l’eau, sont précipités par ces composés, comme par la dissolution d’oxyde blanc d’arsenic [uoj. § 49 his)’.^ 3^ les hydrosulfates de potasse et de soude ne les troublent point, malgré l’assertion de M. Harmand de Montgarny ; 4° lorsqu’on évapore ces dissolutions jusqu’à siccité , on obtient un produit qui , étant mis sur les charbons ardens , se décompose , et l’oxyde d’arsenic se dégage sous forme de vapeurs blanches d’une odeur alliacée ; 5° si, au lieu de chauffer ainsi ces arsénites solides , on les mêle avec du charbon pulvérisé , et que l’on élève graduellement la température du mélange dans un petit tube de verre , on obtient de l’arsenic métallique. ( F oy. page 88. )
Sp. Si la dissolution aqueuse de ces composés est tresétendue^ on la traite par du sulfate de cuivre dissous, qui la trouble d’abord , et y fait naître plus tard un précipité d’arsénite de cuivre vert, dont les caractères ont été exposés page 91.
L’action des arsénites sur l’économie animale est trèsénergique, ils produisent des effets analogues à ceux que déterminent les autres préparations arsénicales § 5i.
Teinture minérale de F O wler. Cette teinture est composée d’oxyde blanc d’arsenic combiné avec de la potasse , d’eau distillée et d’une petite quantité d’esprit de lavande composé, ou d’alcoholde mélisse. Elle est liquide , d’un l)lanc légèrement laiteux, et d’une odeur aromatique ; elle verdit le sirop de violettes^ le sulfate de cuivre, et les hydrosulfates agissent sur elle comme I sur les dissolutions dont nous avons parlé § 58 ; l’acide bydrocblorique ne la trouble point, ou la trouble à peine ; ce qui dépend de la grande quantité d’eau qu’elle renferme. Son action sur l’économie animale est la meme que celle de l’oxyde d’arsenic. ( Foj, § 5i.^