SCLÉROSE LATÉRALE AM YOTR OPH IQU E A DÉBUT BULBAIRE

{Suite}

Sommaire. — Retour sur la leçon précédente. — Avènement successif de l'atrophie musculaire progressive, de la paralysie glosso-labio-laryngée, de la sclérose latérale amyotrophique. — Association possible de la première et de la troisième de ces affections à la seconde. — L'existence autonome de la sclérose latérale amyotrophique et celle de l'atrophie musculaire progressive du type Aran-Duchenne ont été contestées à tort. — Dans la paralysie giosso-labiolaryngée, les lésions peuvent être strictement limitées aux noyaux gris. — Opinion de Leyden, concernant la sclérose latérale amyotrophique. — Comment Charcot fut conduit à constituer la sclérose latérale amyotrophique à l'état d'entité morbide. — Dans cette affection, la lésion du faisceau pyramidal revêt les caractères d'une dégénérescence ascendante; elle peut manquer. — Coup d'œil d'ensemble sur la voie motrice. — Considérations générales sur l'anatomie pathologique des trois affections qui font l'objet de la présente étude. — Importance de l'examen de l'encéphale, dans les cas de sclérose latérale amyotrophiciue. — Conclusions. — Gravité relative de la sclérose latérale amyotrophique ; impuissance de la thérapeutique.

Note additionnelle : La confirmation du diagnostic porté chez la malade qui a fait l'objet d'une partie de la précédente leçon a été fournie par l'autopsie. — Résultats de l'examen histologique des centres nerveux.

Messieurs,

Dans ma leçon de vendredi dernier, je vous ai mis au courant du cas pathologique réalisé par la femme qu'on vient de replacer devant vous. J'ai discuté ce cas, en envisageant les choses à un point de vue exclusivement clinique. J'étais ar-