DOUZIÈME LEÇON
*(i5 Mars 1864.)
Synthèse des alcools par Foxydation des carbures d'hydrogène (suite). — Conclusions générales de la première partie.
SOMMAIRE. — Transformation des éthers chlorhydriques en alcools. — Décomposition de Téther méthylchlorhydrique par un acétate alcalin, — par le sulfate d'argent, — par la potasse.
Identité de l'alcool méthylique artificiel avec l'alcool naturel.
La synthèse des alcools par oxydation s'applique à uQe multitude de carbures d'hydrogène.
Rapprochements entre la formation des matières organiques dans les végétaux et la formation de ces mêmes matières dans nos laboratoires. — Rôle de l'oxyde de carbone.
Formation des matières organiques dans la nature par des voies purement minérales.
Messieurs,
Nous allons terminer aujourd'hui l'étude de la méthode d'oxydation appliquée à la formation des alcools. Rappelons d'abord en peu de mots les principes sur lesquels elle repose.
Il s'agit de fixer 2 équivalents d'oxygène sur le for-
mène :
CîH* + 0« = C«H40î.
Pour y parvenir, nous avons substitué i équivalent de chlore à 1 équivalent d'hydrogène dans le formène, C^H* :
Le corps C^H^Cl, que nous avons préparé ainsi, estl'éther méthylchlorhydrique. Ajoutant à cet éther 2 équivalents d'eau et lui enlevant 1 équivalent d'acide chlorhydrique, nous allons obtenir aujourd'hui l'alcool méthylique :
C«H3CH-H«0«-HCl = C«H*0«.
170 TRANSFORMATION DES ÉTHKRS CHLORHTDRIQUES
On effectue cette réaction en se fondant sur un principe général trës-simple« emprunté à la Chimie minérale, et dont l'application transportée en Cliimie organique donne lieu à divers procédés. Ce principe consiste k déterminer l'élimination des éléments de l'acide chlorhydrique et à les remplacer, directement ou indirectement, par les éléments de l'eau. On suit ici une marche analogue à celle en vertu de laquelle, en Chimie minérale, on transforme un chlorure métallique dans un oxyde anhydre ou hydraté du même métal :
MCl + HîO»-HCl = MO, HO.
C'est là d'ailleurs un problème que. nous avons déjà résolu sommairement lorsque nous avons étudié la combinaison directe des hydracides avec l'éthylène et les autres carbures analogues. Mais il est nécessaire d'y revenir aujourd'hui avec plus de développement, principalement au point de vue des solutions effectives qu'il est susceptible de recevoir, et des manipulations par lesquelles on arrive aux résultats cherchés.
La transformation d'un éther chlorhydrique en alcQol s'exécute, soit par l'action directe d'un alcali hydraté, soit par l'action d'un oxysel, qui donne naissance à un nouvel éther, plus facile à transformer en alcool que l'éther chlorhydrique.
Commençons par ce dernier procédé, qui est d'une Tipplication plus générale. Il comprend deux réactions successives.
Faisons agir, par exemple, l'acétate de soude sec sur l'élher méthylchlorhydrique ; nous obtenons de l'étbcr méthylacétique et du chlorure de sodium :
O W Cl -4- Na 0, OH3 0» =-. OW 0, C* H^O^ -h Na Cl.
