‹ Leçons sur les méthodes générales de synthèse en chimie organiqueChapitre 56 sur 136 · SEIZIÈME LEÇON · texte numérisé non relu

SEIZIÈME LEÇON

(36 Avril 1864.)

Les composés unitaires et les composés secondaires (fin).

SOMMAIRE. — Les alcalis isomères. — Distinction par Tacide nitreux.

Sur les degrés inégaux de ressemblance entre les composés unitaires et les composés secondaires. — Trois méthodes pour les distinguer : hydratation, réduction, oxydation. — Ce qu'il faut faire pour établir la constitution d'un corps.

Quelques circonstances où les corps unitaires prennent naissance.

Influence de la température à laquelle un corps s'est formé sur sa constitution. — Hypothèse sur les quantités inégales de chaleur dégagées au moment de la combinaison. — Relations entre les points d'ébullition des corps unitaires et secondaires, — entre leurs densités, — entre leurs chaleurs de combustion.

Messieurs»

Nous terminerons aujourd'hui l'exposition des faits généraux relatifs a la comparaison des composés simples ou unitaires, et des composés complexes ou secondaires. Mais avant de résumer les faits présentés jusqu'ici, je crois devoir citer encore un exemple très-remarquable de corps ayant la même formule et différant cependant par leur constitution.

Cet exemple est tiré de l'étude des alcalis organiques et répond à une relation d'une grande généralité. Considérons la propylammine, C*H*Az, alcali qui résulte de l'union de l'ammoniaque avec l'alcool propylique :

C«H9Az = AzH3-|-C6H80« — H2 0«.

Cet alcali a la même formule que la méthyléthylammine:

C«H9Az = AzH3-i-C«H40«-hC*H«0« — 2H«0«;

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