CONDENSATION SIMULTANÉE

tion régulière Thydrure de propylène, C*H*, C8H80* — C«0* = C«H8,

et que l'hydrure de propylène n'est autre chose que du formène tricondensé, 3C*H* — H* (voir p. 264). La décomposition de l'hydrure de propylène naissant, cooïposé qui ne possède pas une stabilité suffisante pour subsister à l'exclusion de tout autre dans les conditions de l'expérience, pourra donc engendrer d'abord l'hydrure d'éthylène ou formène bicondensé, 2C^H* — H*, puis le formène lui-même. C'est en vertu d'actions analogues, mais toujours en partant de composés plus condensés, que l'on peut expliquer par des considérations analytiques la formation simultanée des carbures contenus dans les huiles de pétrole, de schiste, etc.

L'étude de& carbures pyrogénés nous offre encore d'autres exemples, propres à manifester toute l'étendue des applications fournies par le principe des coûden-^ wsations simultanées.

Ainsi, parmi les produits de la distillation de la houille, on trouve toute une série de carbures d'hydrogène homologues, tels que la benzine, bouillant à 80 degrés C*2H«

le benzoène ou toluène, bouillant à io5 degrés. C**H*

lexylène C*«H*^

le cumolène C*»H*^

le cymène C^oH**

etc.

Ces corps diffèrent encore entre eux par un certain nombre de fois C^H*; ils peuvent être envisagés comme de la benzine, accrue du carbure C^fl^ inégalement condensé, c'est-à-dire