LES CARBURES CONDENSÉS TRANSFORMÉS EN «ROHURBS

on place un second flacon contenant une lessive alcaline, destinée à arrêter les vapeurs du brome entrainé et Tacide brornhydrique formé dans la réaction. Dans ces conditions, quelques kilogrammes d'acétate de soude fournissent plusieurs centaines de grammes d'un mélange des bromures indiqués précédemment et compris dans la formule générale (C'H')''Br^

L'opération terminée, le flacon où se trouve le brome contient maintenant deux couches : la couche supérieure est de l'eau, contenant l'acide bromhydrique; la couche inférieure renferme les bromures, dissous dans un excès de brome. On agite avec précaution ce dernier liquide avec de la potasse qui enlève le brome, l'acide bromhydrique, et détruit en même temps quelques produits bromes accessoires, dérivés de substances empyreumatiques. Quaud la liqueur est décolorée, on décante la couche aqueuse et on lave à plusieurs reprises avec de l'eau les bromures qui se précipitent sous la forme d'une couche liquide et pesante. On obtient ainsi un mélange suffisamment pur et constitué par les divers bromures indiqués ci-dessus. Il est à remarquer que dans ce mélange le bromure de propylène, carbure dans lequel la molécule du formène est trois fois condensée, se trouve prédominant.

Pour séparer ces bromures, on opère par voie de distillation fractionnée, en s'appuyant sur les différences qui existent entre leurs points d'ébullition. En effet : le bromure d'éthylène bout à . ...... i3i degrés

le bromure de propylène bout k i48 »

le bromure de butylène bouta 164 »

le bromure d'amylène bout à ...... . 1 80 »

l'ébuUition de ce dernier sous la pression atmosphérique est d'ailleurs accompagnée d'un commencement d'altération. Quant aux bromures plus condensés, qui se