CONSTITUTION DES C.VUBURES MIXTES

qui rapproche les propriétés des carbures générateurs. Ce n'est donc pas par cet ordre de composés que l'on pourra décider la constitution de l'éthylpropylëne. Voilà ce que la théorie indique.

Ces déductions concordent avec les faits. M. Wurtz, en effet, a obtenu avec l'éthylpropylëne un composé brome, un iodhydrate, un hydrate, etc., comparables aux dérivés de l'amylène. Mais l'identité des deux carbures ne résulte pas d'une manière nécessaire de ces observations. En effet les ressemblances sont ici du même ordre que celles qui se présentent dans l'étude des alcalis, tels que la propylammine,

CejPAz,

comparée à l'éthylniéthylammine,

C^HSCMP, Ii3Az, et à la triméthylammine,

CMP, C2H2 OIP, IFAz.

Or, dans le cas de ces alcalis organiques, c'est par les phénomènes d'oxydation que nous avons réussi à distinguer des corps isomères qui se comportaient de la même manière dans leurs combinaisons immédiates. Pour établir une différence, nous avons employé l'action destructive des composés oxygénés de l'azote, et transformé les alcalis en éthers nitreux, correspondants aux alcools générateurs. Il faudrait opérer d'une manière analogue avec l'amylène et avec l'éthylpropylëne, c'est-à-dire les oxyder, et chercher à obtenir avec ces deux corps des dérivés contenant, avec certitude, lo équivalents de carbone, tels que l'acide valérianique, C'H'^O*, 8 équivalents de carbone, tels que l'acide butyrique, C^H^OS etc.;

(AHIILUES (]-"ll-". 4^7

enfin comparer soigneusement, non-seulement la composition tics corps provenant de cette double origine, mais aussi leurs propriétés spéciales, telles que solubilité, forme cristalline définie numériquement, etc. Peut-être réussira-t-on d'ailleurs à dédoubler ces carbures mixtes dans d'autres circonstances encore inconnues. A ce point de vue, il me parait utile d'ajouter que M. AVurtz, en faisant agir l'acide iodliydrique sur l'étliylpropylène, a obtenu accidentellement, a côté du composé normal C'"H"I, deux autres corps, savoir l'élber étliyliodliydrique, G*H^I, et le composé C'-IP'I. Le premier correspond précisément à l'étliylène. G* H*; tandis que le second pourrait dériver de i molécules de propylène, C^II% réunies en une seule, c'est-à-dire du dipropylène, C'^H''*. Si ces faits venaient à prendre un caractère plus décisif, ils tendraient à prouver que l'étliylamyle est réellement un carbure secondaire, simplement isomère avec l'amylène. xMais jusqu'à présent la question doit être réservée.

428 AUDITION DE l'oXYDE DE CARBONE.